MYFORTIC
Ácido micofenólico
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO à base de Ácido micofenólico.
O MYFORTIC está disponível na forma de Comprimido gastrorresistente.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O MYFORTIC é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O MYFORTIC é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O MYFORTIC está disponível na forma de Comprimido gastrorresistente.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O MYFORTIC é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O MYFORTIC é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
O MYFORTIC é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
MYFORTIC
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Ácido micofenólico
Substância
Ácido micofenólico
Forma Farmacêutica
Comprimido gastrorresistente
Titular de AIM
NOVARTIS FARMA
Classificação CFT
16.3
Classificação ATC
L04AA06
120 comp. gastrorresist. 180 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5052089 | oral | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Comparticipado 100% transplante renal alogénico (Despacho 6818/2004, de 10/03, atualizado pelo Despacho 772/2012 de 12 de Jan.). MSRM Restrita [alínea c) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
120 comp. gastrorresist. 360 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5052287 | oral | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Comparticipado 100% transplante renal alogénico (Despacho 6818/2004, de 10/03, atualizado pelo Despacho 772/2012 de 12 de Jan.). MSRM Restrita [alínea c) do artº 118º do DL 176/2006]. |
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| ▲ ▼ | Nome Comercial | ▲ ▼ | DCI | ▲ ▼ | Apresentação | ▲ ▼ | Tipo | ▲ ▼ | Características | ▲ ▼ | PVP Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| TREMFYA | Guselcumab | 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. (100 mg/1 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € — € |
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| SYLVANT® | Siltuximab | 1 fr. p/inj. 5,2 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 100 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
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| STELARA® | Ustecinumab | 1 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. 45 mg |
Ø
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Ø
|
0.00 € — € |
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| REBIF® 44 mcg Cartuchos | Interferão beta-1a | 4 cartuchos pré-cheios sol. inj. (24 MUI/ml) |
Ø
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Ø
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865.84 € 865.84 € |
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| REBIF® 44 mcg Canetas pré-cheias | Interferão beta-1a | 12 canetas pré-cheias sol. inj. 0,5 ml (12 MUI/0,5 ml) |
Ø
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Ø
|
779.14 € 779.14 € |
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| REBIF® 22 mcg Cartuchos | Interferão beta-1a | 4 cartuchos pré-cheios sol. inj. (12 MUI/ml) |
Ø
|
Ø
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709.84 € 709.84 € |
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| REBIF® 22 mcg Canetas pré-cheias | Interferão beta-1a | 12 canetas pré-cheias sol. inj. 0,5 ml (6 MUI/0,5 ml) |
Ø
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Ø
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674.03 € 674.03 € |
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| LARTRUVO | Olaratumab | 1 fr. p/inj. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € — € |
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| ENTYVIO | Vedolizumab | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 300 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € — € |
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| DARZALEX® | Daratumumab | 1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € — € |
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| ADCETRIS | Brentuximab vedotina | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg |
Ø
▼
|
Ø
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0.00 € — € |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019
