DARZALEX®

Daratumumab

JANSSEN
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Orfão Clique para ver o Folheto Informativo: DARZALEX®
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO à base de Daratumumab.
O DARZALEX® está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão; Solução injetável.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DARZALEX® é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O DARZALEX® é um Medicamento Orfão.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo DARZALEX®
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Daratumumab
Substância Daratumumab
Forma Farmacêutica Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM JANSSEN
Classificação CFT 16.3
Classificação ATC L01XC24
DARZALEX®
DARZALEX®
DARZALEX®
1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682331 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682323 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 15 ml 120 mg/ml - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5797063 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 24 h
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO DARZALEX® 

Daratumumab
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DARZALEX®

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 3) IMUNOMODULADORES
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 15 de Julho de 2021