STELARA®
Ustecinumab
A STELARA® é um MEDICAMENTO à base de Ustecinumab.
A STELARA® está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão; Solução injetável em seringa pré-cheia.
A STELARA® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A STELARA® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A STELARA® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A STELARA® é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
A STELARA® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A STELARA® está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão; Solução injetável em seringa pré-cheia.
A STELARA® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A STELARA® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A STELARA® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A STELARA® é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
A STELARA® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
STELARA®
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Ustecinumab
Substância
Ustecinumab
Forma Farmacêutica
Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM
JANSSEN
Classificação CFT
16.3
Classificação ATC
L04AC05
1 fr. p/inj. 26 ml conc. p/ sol. p/perf. 130 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5697222 | oral | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Comparticipado a 100% para Artrite psoriática, Artrite idiopática juvenil poliarticular e Psoríase em placas (Portaria 48/2016 de 22 de março). MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. 90 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5279070 | subcutânea | sim | € |
| Prazo de validade: 1 Ano | |||
| Comparticipado a 100% para Artrite psoriática, Artrite idiopática juvenil poliarticular e Psoríase em placas (Portaria 48/2016 de 22 de março). MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. 45 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5279062 | subcutânea | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 1 Ano | |||
| Comparticipado a 100% para Artrite psoriática, Artrite idiopática juvenil poliarticular e Psoríase em placas (Portaria 48/2016 de 22 de março). MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
| ▲ ▼ | Nome Comercial | ▲ ▼ | DCI | ▲ ▼ | Apresentação | ▲ ▼ | Tipo | ▲ ▼ | Características | ▲ ▼ | PVP Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ADCETRIS | Brentuximab vedotina | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| CERTICAN 0,25 mg | Everolímus | 60 comp. 0,25 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| CERTICAN 0,5 mg | Everolímus | 60 comp. 0,5 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| CERTICAN 0,75 mg | Everolímus | 60 comp. 0,75 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| CERTICAN 1,0 mg | Everolímus | 60 comp. 1,0 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| COSENTYX | Secucinumab | 1 caneta pré-cheia 1 ml sol. inj. (150 mg/1 ml) |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| ENTYVIO | Vedolizumab | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 300 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| GILENYA | Fingolimod | 28 cáps. 0,5 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| LARTRUVO | Olaratumab | 1 fr. p/inj. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| MYFORTIC | Ácido micofenólico | 120 comp. gastrorresist. 180 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| REBIF® 22 mcg Canetas pré-cheias | Interferão beta-1a | 12 canetas pré-cheias sol. inj. 0,5 ml (6 MUI/0,5 ml) |
Ø
|
Ø
|
674.03 € 674.03 € |
||||||
| REBIF® 22 mcg Cartuchos | Interferão beta-1a | 4 cartuchos pré-cheios sol. inj. (12 MUI/ml) |
Ø
|
Ø
|
709.84 € 709.84 € |
||||||
| REBIF® 44 mcg Canetas pré-cheias | Interferão beta-1a | 12 canetas pré-cheias sol. inj. 0,5 ml (12 MUI/0,5 ml) |
Ø
|
Ø
|
779.14 € 779.14 € |
||||||
| REBIF® 44 mcg Cartuchos | Interferão beta-1a | 4 cartuchos pré-cheios sol. inj. (24 MUI/ml) |
Ø
|
Ø
|
865.84 € 865.84 € |
||||||
| SANDIMMUN Injetável | Ciclosporina | 10 amp. 1 ml conc. p/sol. p/perf. (50 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
20.52 € — € |
||||||
| SANDIMMUN NEORAL | Ciclosporina | 20 cáps. moles 25 mg |
Ø
|
Ø
|
13.19 € 7.04 € |
||||||
| SIMULECT | Basiliximab | 1 fr. 20 mg pó + 5 ml solv. p/sol. p/perf. (20 mg/5 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019
