DARZALEX®
Daratumumab
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO à base de Daratumumab.
O DARZALEX® está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão; Solução injetável.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DARZALEX® é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O DARZALEX® é um Medicamento Orfão.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O DARZALEX® está disponível na forma de Concentrado para solução para perfusão; Solução injetável.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DARZALEX® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DARZALEX® é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O DARZALEX® é um Medicamento Orfão.
O DARZALEX® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
DARZALEX®
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Daratumumab
Substância
Daratumumab
Forma Farmacêutica
Concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
JANSSEN
Classificação CFT
16.3
Classificação ATC
L01XC24
1 fr. p/inj. 20 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682331 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682323 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 fr. p/inj. 15 ml 120 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5797063 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 24 h | |||
| Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Dezembro de 2020
