TRIVERAM

Atorvastatina + Perindopril + Amlodipina

SERVIER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo: TRIVERAM
O TRIVERAM é um MEDICAMENTO à base de Atorvastatina + Perindopril + Amlodipina.
O TRIVERAM está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O TRIVERAM é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O TRIVERAM pode ou não ser MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TRIVERAM é MEDICAMENTO Comparticipado.
O TRIVERAM tem Alertas associados.
Nome Completo TRIVERAM
Receita Sim
Substância Atorvastatina + Perindopril + Amlodipina
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM SERVIER
Classificação CFT 3.7
Classificação ATC C08CA01
TRIVERAM
TRIVERAM
TRIVERAM
30 comp. rev. p/pelíc. (10 mg + 5 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661426 oral Sim 15.74€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pelíc. (20 mg + 10 mg + 10 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661574 oral Sim 21.08€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pelíc. (20 mg + 10 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661566 oral Sim 21.35€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pelíc. (20 mg + 5 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661558 oral Sim 19.34€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pelíc. (40 mg + 10 mg + 10 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5662036 oral Sim 24.65€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
10 comp. rev. p/pelíc. (10 mg + 5 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5680863 oral Sim 6.67€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Junho de 2022