TRIPLIXAM

Perindopril + Indapamida + Amlodipina

SERVIER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo: TRIPLIXAM
O TRIPLIXAM é um MEDICAMENTO à base de Perindopril + Indapamida + Amlodipina.
O TRIPLIXAM está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O TRIPLIXAM é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O TRIPLIXAM é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TRIPLIXAM é MEDICAMENTO Comparticipado.
O TRIPLIXAM tem Alertas associados.
Nome Completo TRIPLIXAM
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Perindopril + Indapamida + Amlodipina
Substância Perindopril + Indapamida + Amlodipina
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM SERVIER
Classificação CFT 3.4.1.1; 3.4.2.1; 3.4.3
Classificação ATC C09BX01
TRIPLIXAM
TRIPLIXAM
TRIPLIXAM
30 comp. rev. p/pel. (10 mg + 2.5 mg + 10 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5595822 oral Sim 14.09€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pel. (10 mg + 2.5 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5615950 oral Sim 13.79€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pel. (5 mg + 1.25 mg + 10 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5595657 oral Sim 11.17€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
30 comp. rev. p/pel. (5 mg + 1.25 mg + 5 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5595517 oral Sim 10.72€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
SIMILARES QUÍMICOS DO TRIPLIXAM 

Perindopril + Indapamida + Amlodipina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TRIPLIXAM

3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 2) Modificadores do eixo renina angiotensina; 1) Inibidores da enzima de conversão da angiotensina
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Novembro de 2022