Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

KANAKION MM Pediátrico

Fitomenadiona (Vitamina K1)

ROCHE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: KANAKION MM Pediátrico
O KANAKION MM Pediátrico é um MEDICAMENTO à base de Fitomenadiona (Vitamina K1).
O KANAKION MM Pediátrico está disponível na forma de Solução injetável.
O KANAKION MM Pediátrico é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O KANAKION MM Pediátrico é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O KANAKION MM Pediátrico é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O KANAKION MM Pediátrico é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo KANAKION MM Pediátrico
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Fitomenadiona (Vitamina K1)
Substância Fitomenadiona
Forma Farmacêutica Solução injetável
Titular de AIM ROCHE
Classificação CFT 4.4.2; 11.3.1.2
Classificação ATC B02BA01
KANAKION MM Pediátrico
KANAKION MM Pediátrico
ROCHE
5 amp. sol. inj. (2 mg/0,2 ml) - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8969824 injetável sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO KANAKION MM Pediátrico 
Fitomenadiona (Vitamina K1)
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO KANAKION MM Pediátrico
4 SANGUE - 4.4 Anti-hemorrágicos - 4.4.2 Hemostáticos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ADVATE Octocog alfa (factor VIII recombinante de coagulação humana) 1 fr. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. (2000 UI/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
FEIBA NF Proteínas do plasma humano com actividade de bypass do inibidor do factor VIII concentrado de complexo protrombínico ativado 1 fr. 20 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 U/20 ml)
Ø
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0.00 €
— €
REVOLADE Eltrombopag 28 comp. rev. p/pelíc. 25 mg
Ø
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0.00 €
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REVOLADE Suspensão oral Eltrombopag 30 saq. pó p/susp. or. 25 mg
Ø
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0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019