Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

REVOLADE

Eltrombopag

NOVARTIS FARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo:  REVOLADE
O REVOLADE é um MEDICAMENTO à base de Eltrombopag.
O REVOLADE está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O REVOLADE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O REVOLADE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O REVOLADE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O REVOLADE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo REVOLADE
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Eltrombopag
Substância Eltrombopag
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM NOVARTIS FARMA
Classificação CFT 4.4.2
Classificação ATC B02BX05
REVOLADE
REVOLADE
NOVARTIS FARMA
28 comp. rev. p/pelíc. 75 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5581970 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006].
28 comp. rev. p/pelíc. 25 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5280904 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006].
28 comp. rev. p/pelíc. 50 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5280920 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO REVOLADE 
Eltrombopag
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO REVOLADE
4 SANGUE - 4.4 Anti-hemorrágicos - 4.4.2 Hemostáticos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ADVATE Octocog alfa (factor VIII recombinante de coagulação humana) 1 fr. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. (2000 UI/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
FEIBA NF Proteínas do plasma humano com actividade de bypass do inibidor do factor VIII concentrado de complexo protrombínico ativado 1 fr. 20 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 U/20 ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019