Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

HAEMOCOMPLETTAN

Fibrinogénio humano

CSL BEHRING
Medicamento com Advertência na Gravidez Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: HAEMOCOMPLETTAN
O HAEMOCOMPLETTAN é um MEDICAMENTO à base de Fibrinogénio humano.
O HAEMOCOMPLETTAN está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão.
O HAEMOCOMPLETTAN é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O HAEMOCOMPLETTAN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O HAEMOCOMPLETTAN é MEDICAMENTO Comparticipado.
O HAEMOCOMPLETTAN é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo HAEMOCOMPLETTAN
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Fibrinogénio humano
Substância Fibrinogénio humano
Forma Farmacêutica Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão
Titular de AIM CSL BEHRING
Classificação CFT 4.4.2
Classificação ATC B02BB
HAEMOCOMPLETTAN
HAEMOCOMPLETTAN
CSL BEHRING
1 fr. 50 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 1000 mg - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
8469205 intravenosa sim 400.00€
Prazo de validade: 5 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO HAEMOCOMPLETTAN 
Fibrinogénio humano
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HAEMOCOMPLETTAN
4 SANGUE - 4.4 Anti-hemorrágicos - 4.4.2 Hemostáticos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ADVATE Octocog alfa (factor VIII recombinante de coagulação humana) 1 fr. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. (2000 UI/5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
— €
FEIBA NF Proteínas do plasma humano com actividade de bypass do inibidor do factor VIII concentrado de complexo protrombínico ativado 1 fr. 20 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 U/20 ml)
Ø
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0.00 €
— €
REVOLADE Eltrombopag 28 comp. rev. p/pelíc. 25 mg
Ø
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0.00 €
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REVOLADE Suspensão oral Eltrombopag 30 saq. pó p/susp. or. 25 mg
Ø
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0.00 €
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019