Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

HAEMATE P

Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano

CSL BEHRING
Medicamento com Advertência na Gravidez Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: HAEMATE P
O HAEMATE P é um MEDICAMENTO à base de Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano.
O HAEMATE P está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O HAEMATE P é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O HAEMATE P é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O HAEMATE P é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O HAEMATE P é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O HAEMATE P é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo HAEMATE P
Receita Sim
Substância Factor VIII de coagulação humana + factor de Von Willebrand humano
Forma Farmacêutica Pó e solvente para solução injetável
Titular de AIM CSL BEHRING
Classificação CFT 4.4.2
Classificação ATC B02BD06
HAEMATE P
HAEMATE P
CSL BEHRING
1 fr. p/inj. 20 ml pó e solv. p/sol. inj. (500 UI/20 ml + 1100 UI/20 ml) - 
Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3321981 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO HAEMATE P 
Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HAEMATE P
4 SANGUE - 4.4 Anti-hemorrágicos - 4.4.2 Hemostáticos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
FEIBA NF Proteínas do plasma humano com actividade de bypass do inibidor do factor VIII concentrado de complexo protrombínico ativado 1 fr. 20 ml pó e solv. p/sol. p/perf. (1000 U/20 ml)
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REVOLADE Eltrombopag 28 comp. rev. p/pelíc. 25 mg
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ADVATE Octocog alfa (factor VIII recombinante de coagulação humana) 1 fr. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. (2000 UI/5 ml)
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REVOLADE Suspensão oral Eltrombopag 30 saq. pó p/susp. or. 25 mg
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019