HEMLIBRA
Emicizumab
O HEMLIBRA é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Emicizumab.
O HEMLIBRA está disponível na forma de Solução injetável.
O HEMLIBRA é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O HEMLIBRA é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O HEMLIBRA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O HEMLIBRA tem Alertas associados.
O HEMLIBRA é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
O HEMLIBRA está disponível na forma de Solução injetável.
O HEMLIBRA é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O HEMLIBRA é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O HEMLIBRA é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O HEMLIBRA tem Alertas associados.
O HEMLIBRA é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
HEMLIBRA
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Emicizumab
Substância
Emicizumab
Forma Farmacêutica
Solução injetável
Titular de AIM
ROCHE REGISTRATION
Classificação CFT
4.4.2
Classificação ATC
B02BX
1 fr. p/inj. 1 ml sol. inj. 150 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5742275 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
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1 fr. p/inj. 0,4 ml sol. inj. 150 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5742317 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
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1 fr. p/inj. 0,7 ml sol. inj. 150 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5742309 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 fr. p/inj. 1 ml sol. inj. 30 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5742267 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
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SIMILARES QUÍMICOS DO HEMLIBRA
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Emicizumab
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO HEMLIBRA
4) SANGUE; 4) Anti-hemorrágicos; 2) Hemostáticos
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
4) SANGUE; 4) Anti-hemorrágicos; 2) Hemostáticos
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ADVATE | Octocog alfa (factor VIII recombinante de coagulação humana) | 1 fr. p/inj. 2 ml pó e solv. p/spl. inj. 250 UI/2 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| ADYNOVI | Rurioctocog alfa pegol | 1 fr. p/inj. 20 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./2 ml |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € € |
| AFSTYLA | Lonoctocog alfa | 1 fr. p/inj. 2,5 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./2.5 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| AIMAFIX | Factor IX da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 500 U.I./10 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| ALPROLIX | Eftrenonacog alfa | 1 fr. p/inj. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. 100 U.I./ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| BENEFIX 500 UI | Nonacog alfa | 1 fr. pó e solv. p/sol. inj. 500 UI |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| BENEFIX 1000 UI | Nonacog alfa | 1 fr. pó e solv. p/sol. inj. 1000 UI |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| BERIPLEX | Factores de coagulação do sangue | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. 500 U.I./20 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| CLUVOT | Factor XIII da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 20 ml pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 1250 U.I./20 ml |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
| DOPTELET | Avatrombopag | 10 comp. rev. p/pel. 20 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| ELOCTA | Efmoroctocog alfa | 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/sol. inj. 333 U.I./ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| EMOCLOT D.I. 1000 | Factor VIII da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. ij. 1000 UI/10 ml |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
| EMOCLOT D.I. 500 | Factor VIII da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 500 UI/10 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| EPSICAPROM | Ácido aminocapróico | 20 doses pó p/sol. or. 3000 mg |
Ø
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Ø
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19.18 € 12.08 € |
| EPSICAPROM 25 | Ácido aminocapróico | 6 amp. 10 ml sol. p/perf. 250 mg/ml |
Ø
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Ø
|
15.82 € 9.97 € |
| ESPEROCT | Turoctocog alfa pegol | 1 fr. p/inj. 4 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./4 ml |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € € |
| FANHDI 100 U.I./ml Pó e solvente para solução injectável | Factor VIII da coagulação humana | 1 ser. pré-cheia 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 100 U.I./ ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| FEIBA NF | Factores de coagulação do sangue | 1 fr. 20 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 1000 U/20 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| FIBRYGA | Fibrinogénio humano | 1 fr. pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. 1000 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| HAEMATE P | Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano | 1 fr. p/inj. 20 ml pó e solv. p/sol. inj. 500 UI/20 ml + 1100 UI/20 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| HAEMOCOMPLETTAN | Fibrinogénio humano | 1 fr. 50 ml pó e solv. p/sol. p/perf. 1000 mg/50 ml |
Ø
|
Ø
|
400.00 € € |
| IDELVION | Albutrepenonacog alfa | 1 fr. p/inj. 2,5 ml pó e solv. p/sol. inj. 250 U.I./2.5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| JIVI | Damoctocog alfa pegol | 1 fr. 2,5 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./2.5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| KANAKION MM Pediátrico | Fitomenadiona (Vitamina K1) | 5 amp. sol. inj. 2 mg/0.2 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| KANAKION MM | Fitomenadiona (Vitamina K1) | 5 amp. 1 ml sol. inj. 10 mg/1 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| KOVALTRY | Octocog alfa | 1 fr. p/inj. 2,5 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./2.5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| NOVOEIGHT | Turoctocog alfa | 1 fr. p/inj. 4 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./4 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| NOVOSEVEN | Eptacog alfa (activado) | 1 fr. p/inj. 5,2 ml pí e solv. p/sol. inj. 250 K.U.I./5 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| NOVOTHIRTEEN | Catridecacog | 1 fr, p/inj. 3,2 ml pó e solv. p/sol. inj. 2500 UI |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| NPLATE | Romiplostim | 1 fr. 0,72 ml pó e solv. p/sol. inj. 250 µg/0.5 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| NUWIQ | Simoctocog alfa | 1 fr. p/inj. 2,5 ml pó e solv. p/sol. inj. 2000 U.I./2.5 ml |
Ø
|
Ø
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€ € |
| OCTANATE | Factor VIII da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./10 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| OCTANINEF | Factor IX da coagulação humana | 1 fr. p/inj. 30 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 UI/10 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| OCTAPLAS | Plasma humano | 1 saco 200 ml sol. p/perf. 45 - 60 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| OCTAPLEX | Factores de coagulação do sangue | 1 fr. p/inj. 20 ml pó e solv. p/sol. pr. perf. 500 U.I/20 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| PROTHROMPLEX | Factores de coagulação do sangue | 1 fr. p/inj. pó e solv. p/sol. inj. 500 U.I./17 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| REFACTO AF Seringas | Moroctocog alfa | 1 ser. pré-cheia 4 ml pó e solv. p/sol. inj. 2000 UI/4 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| REFIXIA | Nonacog beta pegol | 1 fr. p/inj. 4 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 U.I./4 ml |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
| REVOLADE 25mg Pó p/suspensão oral | Eltrombopag | 30 saq. pó p/susp. or. 25 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| REVOLADE | Eltrombopag | 28 comp. rev. p/pelíc. 25 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| WILATE 500 | Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano | 1 fr. p/inj. 5 ml pó e solv. p/sol. inj. 500 UI/5 ml + 500 UI/5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| WILATE 1000 | Factor VIII da coagulação humana + Factor de Von Willebrand humano | 1 fr. p/inj. 10 ml pó e solv. p/sol. inj. 1000 UI/10 ml + 1000 UI/10 ml |
Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
