Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

NICOPATCH TTS

Nicotina

PIERRE FABRE DERMO-COSMÉTIQUE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento com Advertência no Dopping Medicamento Não Sujeito a Receita Médica(MNSRM) Clique para ver o Folheto Informativo:  NICOPATCH TTS
O NICOPATCH TTS é um MEDICAMENTO à base de Nicotina.
O NICOPATCH TTS está disponível na forma de Adesivo transdérmico.
O NICOPATCH TTS é MEDICAMENTO não sujeito a Receita Médica.
O NICOPATCH TTS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo NICOPATCH TTS
Receita Não
DCI (Princípio Ativo) Nicotina
Substância Nicotina
Forma Farmacêutica Adesivo transdérmico
Classificação CFT 17; 2.13.3
Classificação ATC N07BA01
NICOPATCH TTS
NICOPATCH TTS
NICOPATCH TTS
28 adesivos transdérm. (saq.) (14 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661517 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
7 adesivos transdérm. (saq.) (14 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661509 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
7 adesivos transdérm. (saq.) (21 mg/24h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661525 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
28 adesivos transdérm. (saq.) (21 mg/24h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661533 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
28 adesivos transdérm. (saq.) (7 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661475 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
7 adesivos transdérm. (saq.) (7 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5661467 transdérmica Sim 0.00€
Prazo de validade: 1 Ano
SIMILARES QUÍMICOS DO NICOPATCH TTS 
Nicotina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO NICOPATCH TTS
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 13) Outros Medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central; 3) Medicamentos para o tratamento da dependência de drogas
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 09 de Julho de 2020