EXJADE Comprimidos revestidos
Deferasirox
O EXJADE Comprimidos revestidos é um MEDICAMENTO à base de Deferasirox.
O EXJADE Comprimidos revestidos está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O EXJADE Comprimidos revestidos é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O EXJADE Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EXJADE Comprimidos revestidos é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EXJADE Comprimidos revestidos é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O EXJADE Comprimidos revestidos é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O EXJADE Comprimidos revestidos é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
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Nome Completo
EXJADE Comprimidos revestidos
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Deferasirox
Substância
Deferasirox
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
NOVARTIS FARMA
Classificação CFT
17
Classificação ATC
V03AC03
30 comp. rev. p/pelic. 180 mg - GH1217
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682265 | oral | Sim | 367.37€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
30 comp. rev. p/pelic. 360 mg - GH1218
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682273 | oral | Sim | 715.81€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
30 comp. rev. p/pelic. 90 mg - GH1216
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682257 | oral | Sim | 189.55€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
