Deferriprona

DCI com Advertência na Gravidez
O que é
A Deferriprona é um quelante de ferro oral utilizado como agente de segunda linha na síndromes de talassemia quando ocorre sobrecarga de ferro a partir de transfusões de sangue.

Talassemias são um tipo de anemia hereditária devido a um defeito na produção de hemoglobina.

Como resultado, a eritropoiese, a produção de novas células vermelhas do sangue, é prejudicada.
Usos comuns
A Deferriprona é utilizada para tratar a sobrecarga de ferro causada por transfusões de sangue.

A Deferriprona também pode ser usada para fins não mencionados neste guia de medicação.
Tipo
pequena molécula
História
Sem informação.
Indicações
A Deferriprona está indicada em síndromes de talassemia quando os agentes de quelação de primeira linha não são adequados para tratar a sobrecarga de ferro transfusional.
Classificação CFT

17 : MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES

Mecanismo De Ação
A Deferriprona é um quelante de ferro que se liga aos iões férricos (ferro III) e forma um 3:1 (deferiprona: ferro) complexo estável que depois é eliminado na urina.

A Deferiprona é mais selectiva para o ferro, sendo que os outros metais, tais como zinco, cobre, alumínio têm uma menor afinidade para o esta substância.
Posologia Orientativa
Dose adulta usual para sobrecarga de ferro:
Sobrecarga de ferro devido a talassemia: A dose inicial recomendada é de 25 mg / kg, por via oral, três vezes ao dia durante um total de 75 mg / kg / dia.
Administração
Via oral.
Contraindicações
Não use Deferriprona se:
– é alérgico a qualquer ingrediente da Deferriprona.

Contacte o seu Médico ou Profissional de Saúde imediatamente se esta limitação se aplicar a si.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reação alérgica: urticária; dificuldade em respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Infeções graves e às vezes fatais podem ocorrer durante o tratamento com Deferiprona. Pare de usar este medicamento e consulte o seu Médico imediatamente se tiver sinais de infeção, tais como: febre, calafrios, dores no corpo, sintomas de gripe, ou feridas em sua boca e garganta.

Suspenda o uso de Deferiprona e chame seu Médico imediatamente se sofrer um efeito colateral grave, como por exemplo:
– Batimento cardíaco forte no seu peito;
– Sensação de desmaio, ou
– Convulsões.

Efeitos secundários menos graves podem incluir:
– Dor de estômago leve ou náuseas;
– Vómitos, diarréia;
– Dor nas articulações, dor nas costas;
– Aumento do apetite, ou
– Dor de cabeça.

Esta não é uma lista completa dos efeitos secundários e outros podem ocorrer.

Peça aconselhamento Médico sobre os efeitos secundários.
Advertências
Gravidez
Gravidez
Gravidez:Todos os trimestres: D - Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício justificar o risco potencial. Em situação de risco de vida ou em caso de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.
Precauções Gerais
É muito importante que o seu Médico verifique o seu progresso em visitas regulares.

Isso permitirá que o seu Médico se certifique de que o medicamento está a atuar corretamente e para decidir se deve continuar a tomá-lo. Podem ser necessários exames de sangue e urina para verificar se há efeitos indesejáveis.

O uso Deferriprona enquanto estiver grávida pode prejudicar o feto. Utilize uma forma eficaz de controle de natalidade para não ficar grávida.

Se acha que engravidou durante o uso do medicamento, informe o seu Médico imediatamente.

A Deferriprona pode reduzir temporariamente o número de glóbulos brancos no sangue, aumentando a probabilidade de contrair uma infeção. Se puder, evite ficar perto de pessoas que estão doentes ou têm infeções.

Lave as mãos com frequência. Fique afastado de desportos violentos ou de outras situações onde poderia ficar magoado, com cortes, ou ferido.

Escove os dentes com fio dental, suavemente. Tenha cuidado ao usar objetos cortantes, incluindo lâminas de barbear e corta-unhas.

Suspenda o uso de Deferriprona e fale com o seu Médico imediatamente se começar a ter uma tosse persistente, perda de peso, suores noturnos, febre, calafrios, ou sintomas semelhantes aos da gripe, como o nariz escorrendo ou entupido, dor de cabeça, visão turva, ou sentimento de mal estar geral. Estes podem ser sinais de que tem uma infeção.

Deferriprona pode causar alterações no ritmo cardíaco, como uma situação chamada de prolongamento do intervalo QT. Pode alterar o ritmo dos batimentos cardíacos e causar desmaios ou efeitos secundários graves em alguns Pacientes.

Contacte o seu Médico imediatamente se tiver quaisquer sintomas de problemas de ritmo cardíaco, tais como batimentos cardíacos rápidos ou irregulares.

A Deferriprona pode fazer com que a sua urina fique vermelha ou de cor acastanhada. Isso é normal e não o deve preocupar.

Não tome outros medicamentos que não tenham sido discutidas antes com o seu Médico.

Isso inclui medicamentos de prescrição ou sem receita (OTC), e ervas ou suplementos vitamínicos.
Cuidados com a Dieta
A Deferriprona pode ser tomada com alimentos se a perturbar o seu estômago.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. Não tome a dose esquecida se for quase hora da sua próxima toma. Não tome medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
Guarde o medicamento num recipiente fechado à temperatura ambiente, longe do calor, humidade e luz direta.

Evite o congelamento. Manter fora do alcance das crianças.

Não guarde medicamentos fora de prazo ou que já não são necessários.

Pergunte ao seu Profissional de Saúde como deve dispôr de qualquer medicamento que não use.
Espetro de Suscetibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Não recomendado/Evitar

Deferriprona + Antiácidos

Observações: Devido ao desconhecimento do mecanismo da neutropenia induzida pelo deferriprona, os doentes não devem tomar medicamentos que se saibam estarem associados à neutropenia ou que possam provocar agranulocitose. Não foram notificadas quaisquer interações entre a deferriprona e outros medicamentos.
Interações: Dado que a Deferriprona se liga a catiões metálicos, existe a possibilidade de interações entre a deferriprona e medicamentos dependentes do catião trivalente, tais como antiácidos à base de alumínio. Por consequência, não se recomenda a ingestão simultânea de antiácidos à base de alumínio e de deferriprona.
Usar com precaução

Deferriprona + Ácido ascórbico (vitamina C)

Observações: Devido ao desconhecimento do mecanismo da neutropenia induzida pelo deferriprona, os doentes não devem tomar medicamentos que se saibam estarem associados à neutropenia ou que possam provocar agranulocitose. Não foram notificadas quaisquer interações entre a deferriprona e outros medicamentos.
Interações: A segurança do uso simultâneo de deferriprona e vitamina C não foi formalmente estudada. Com base no relato da interacção adversa que pode ocorrer entre a deferoxamina e a vitamina C, deve ter-se cuidado durante a administração simultânea de deferriprona e vitamina C.
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interações da Deferriprona
Tome exatamente como prescrito pelo seu Médico.

Não o tome em quantidades maiores ou menores, ou por mais tempo do que o recomendado. Siga as instruções na etiqueta da prescrição.

O seu Médico poderá alterar a dosagem para ter certeza de obter os melhores resultados.

Deferriprona é geralmente tomada três vezes por dia. Tome a primeira dose diária a cada manhã, a segunda ao meio-dia, e a terceira dose à noite.

A Deferriprona pode ser tomada com alimentos se perturbar o seu estômago.

A Deferriprona pode fazer com que a urina fique com uma cor castanho-avermelhada. Este efeito colateral normalmente não é prejudicial.

Chame seu Médico se também tiver forte dor de estômago, fezes barrentas, ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

A Deferriprona pode reduzir o número de células sanguíneas que ajudam o organismo a combater as infeções.

O seu sangue terá de ser testado semanalmente enquanto estiver a tomar este medicamento. Os tratamentos podem ser retardados com base nos resultados desses testes.

Visite o seu Médico regularmente. Informe o seu Médico se tiver quaisquer alterações de peso.

Armazenar em temperatura ambiente, longe da humidade e do calor.
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 31 de Outubro de 2019