NEPARVIS
Sacubitril + Valsartan
O NEPARVIS é um MEDICAMENTO à base de Sacubitril + Valsartan.
O NEPARVIS está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O NEPARVIS é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O NEPARVIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O NEPARVIS é MEDICAMENTO Comparticipado.
O NEPARVIS tem Alertas associados.
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O NEPARVIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O NEPARVIS é MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
NEPARVIS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Sacubitril + Valsartan
Substância
Sacubitril + Valsartan
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
SERVIER (Novartis Europharm, Ltd)
Classificação CFT
3.4.2.2; 3.4.6
Classificação ATC
C09DX04
28 comp. rev. p/pel. (24 mg + 26 mg) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682760 | oral | Sim | 75.52€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) | |||
56 comp. rev. p/pel. (49 mg + 51 mg) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682802 | oral | Sim | 150.45€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) | |||
28 comp. rev. p/pel. (49 mg + 51 mg) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682778 | oral | Sim | 75.52€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) | |||
56 comp. rev. p/pel. (97 mg + 103 mg) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682828 | oral | Sim | 150.96€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) | |||
28 comp. rev. p/pel. (97 mg + 103 mg) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5682810 | oral | Sim | 75.52€ |
| Prazo de validade: 30 Meses | |||
| Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) | |||
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3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 2) Modificadores do eixo renina angiotensina; 2) Antagonistas dos recetores da angiotensina
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
