Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

NEPARVIS

Sacubitril + Valsartan

SERVIER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Clique para ver o Folheto Informativo:  NEPARVIS
O NEPARVIS é um MEDICAMENTO à base de Sacubitril + Valsartan.
O NEPARVIS está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O NEPARVIS é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O NEPARVIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O NEPARVIS é MEDICAMENTO Comparticipado.
O NEPARVIS é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
Nome Completo NEPARVIS
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Sacubitril + Valsartan
Substância Sacubitril + Valsartan
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM SERVIER
Classificação CFT 3.4.2.2; 3.4.6
Classificação ATC C09DX04
NEPARVIS
NEPARVIS
NEPARVIS
28 comp. rev. p/pel. (24 mg + 26 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682760 oral Sim 75.52€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
56 comp. rev. p/pel. (49 mg + 51 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682802 oral Sim 150.82€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
28 comp. rev. p/pel. (49 mg + 51 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682778 oral Sim 75.52€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
56 comp. rev. p/pel. (97 mg + 103 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682828 oral Sim 151.04€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
28 comp. rev. p/pel. (97 mg + 103 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5682810 oral Sim 75.52€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
SIMILARES QUÍMICOS DO NEPARVIS 
Sacubitril + Valsartan
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO NEPARVIS
3) APARELHO CARDIOVASCULAR; 4) Anti-hipertensores; 2) Modificadores do eixo renina angiotensina; 2) Antagonistas dos recetores da angiotensina
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2020