YONDELIS
Trabectedina
O YONDELIS é um MEDICAMENTO à base de Trabectedina.
O YONDELIS está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O YONDELIS é um Medicamento com Monitorização Adicional.
O YONDELIS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O YONDELIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O YONDELIS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O YONDELIS é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O YONDELIS é um Medicamento sujeito a Autorização em Circunstância Especial.
O YONDELIS é um Medicamento Orfão.
O YONDELIS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O YONDELIS está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O YONDELIS é um Medicamento com Monitorização Adicional.
O YONDELIS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O YONDELIS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O YONDELIS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O YONDELIS é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O YONDELIS é um Medicamento sujeito a Autorização em Circunstância Especial.
O YONDELIS é um Medicamento Orfão.
O YONDELIS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
YONDELIS
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Trabectedina
Substância
Trabectedina
Forma Farmacêutica
Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM
PHARMA MAR
Classificação CFT
16.1.9
Classificação ATC
L01CX01
1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 0,25 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5058516 | intravenosa | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 36 Meses | |||
| Medicamento de Autorização em Circunstância Excepcional. Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5058524 | intravenosa | sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 36 Meses | |||
| Medicamento de Autorização em Circunstância Excepcional. Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
| ▲ ▼ | Nome Comercial | ▲ ▼ | DCI | ▲ ▼ | Apresentação | ▲ ▼ | Tipo | ▲ ▼ | Características | ▲ ▼ | PVP Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CYRAMZA | Ramucirumab | 1 fr. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| NINLARO | Ixazomib | 3 cáps. 2,3 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| VELCADE® | Bortezomib | 1 fr. pó p/sol. inj. 3,5 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € — € |
||||||
| VISUDYNE | Verteporfina | 1 fr. pó p/sol. p/perf. 15 mg |
Ø
|
Ø
|
1704.57 € 1704.57 € |
||||||
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019
