PIQRAY
Alpelisib
O PIQRAY é um MEDICAMENTO à base de Alpelisib.
O PIQRAY está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O PIQRAY é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PIQRAY é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PIQRAY é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O PIQRAY é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O PIQRAY tem Alertas associados.
O PIQRAY é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O PIQRAY está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O PIQRAY é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PIQRAY é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PIQRAY é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O PIQRAY é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O PIQRAY tem Alertas associados.
O PIQRAY é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
PIQRAY
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Alpelisib
Substância
Alpelisib
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
NOVARTIS EUROPHARM
Classificação CFT
16.1.9
Classificação ATC
L01XX
56 comp. rev. p/pel. (50 mg) + (200 mg) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5798319 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
28 comp. rev. p/pel. 200 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5798327 | Oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 3 Anos | |||
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO PIQRAY
Alpelisib
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PIQRAY
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 9) Outros citotóxicos
16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 9) Outros citotóxicos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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BORTEZOMIB ACCORD | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol inj. 3,5 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB BAXTER | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3,5 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 2,5 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB GENERIS | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3,5 MG |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB HIKMA | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. (3.5 mg) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB MYLAN | Bortezomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3.5 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB REDDY | Bortezomib | 1 fr. p/ inj. pó p/sol. inj. 3,5 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
BORTEZOMIB STADA | Bortezomib | 1 fr. p/inj. 1,4 ml sol. inj. (2.5 mg/ml) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
COLUMVI | Glofitamab | 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/10 ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
CYRAMZA | Ramucirumab | 1 fr. 50 ml conc. p/sol. p/perf. (10 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ERIVEDGE | Vismodegib | 28 cáps. 150 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ERLOTINIB MYLAN | Erlotinib | 30 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ERLOTINIB QRITOU | Erlotinib | 30 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ERLOTINIB SANDOZ | Erlotinib | 30 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
ERWINASE [MG] | Crisantaspase (Asparaginase) | 5 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 10000 U.I. |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
GLIOLAN | Ácido 5-aminolevulínico | 1 fr. pó p/sol. oral 1,5 g |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
HIDROXICARBAMIDA HIKMA | Hidroxicarbamida | 100 cáps. 500 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
HYDROXYUREA MEDAC | Hidroxicarbamida | 100 cáps. 500 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
IMJUDO | Tremelimumab | 1 fr. 15 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
KYPROLIS | Carfilzomib | 1 fr. p/inj. pó p/sol. p/perf. 60 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
LUTATHERA | Oxodotreótido de lutécio (177Lu) | 1 fr. p/inj. sol. p/perf. (370 MBq/ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
LYNPARZA Comprimidos | Olaparib | 56 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
LYSODREN | Mitotano | 100 comp. 500 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
METVIX | Aminolevulinato de metilo | 1 bis. 2 g cr. (160 mg/g) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
NEXAVAR | Sorafenib | 112 comp. rev. p/pelíc. 200 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
NINLARO | Ixazomib | 3 cáps. 2,3 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ONCASPAR Pó para solução injetável ou para perfusão | Pegaspargase | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 3750 U |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ROZLYTREK | Entrectinib | 30 cáps. 100 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
SIKLOS | Hidroxicarbamida | 60 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
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Ø
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104.46 € 104.46 € |
SORAFENIB ACCORD | Sorafenib | 112 comp. rev. p/pel. em dose unitária 200 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
SORAFENIB STADA | Sorafenib | 112 comp. rev. p/pel. 200 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
SORAFENIB TEVA | Sorafenib | 112 comp. rev. p/pel. 200 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
TALZENNA | Talazoparib | 30 cáps. 0.25 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
TARCEVA | Erlotinib | 30 comp. rev. p/pelíc. 100 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
TARGRETIN | Bexaroteno | 100 cáps. moles 75 mg |
Ø
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Ø
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931.72 € 1106.06 € |
TECVAYLI | Teclistamab | 1 fr. p/inj. sol inj. 10 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
TRABECTEDINA TEVA | Trabectedina | 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 0,25 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
TRIÓXIDO DE ARSÉNIO GENERIS | Trióxido de arsénio | 10 amp. 10 ml conc. p/sol. p/perf. ( mg/ml) |
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¥
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Ø
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0.00 € € |
TRIÓXIDO DE ARSÉNIO MYLAN | Trióxido de arsénio | 10 frs. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
VENCLYXTO | Venetoclax | 14 comp. rev. p/pel. 10 mg |
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Ø
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0.00 € € |
VESANOID | Tretinoína (ou Ácido retinóico) | 100 cáps. moles 10 mg |
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0.00 € € |
XOFIGO | Dicloreto de rádio (223Ra) | 1 fr. p/inj. 6 ml sol. inj. (1.100 kBq/ml) |
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Ø
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0.00 € € |
YESCARTA | Axicabtagene ciloleucel | 1 saco 68 ml dispers. p/perf. 0.4 - 2 x10e8 células |
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0.00 € € |
YONDELIS | Trabectedina | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 0,25 mg |
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0.00 € € |
ZEJULA Comprimidos | Niraparib | 56 comp. rev. p/pel. 100 mg |
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0.00 € € |
ZYDELIG | Idelalisib | 60 comp. rev. p/pel. 100 mg |
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024