VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Lacosamida
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é um MEDICAMENTO à base de Lacosamida.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Lacosamida
Substância
Lacosamida
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
BIAL (UCB Pharma, Lda)
Classificação CFT
2.6
Classificação ATC
N03AX18
14 comp. rev. p/pelic. 100 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137146 | oral | Sim | 22.73€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 100 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137153 | oral | Sim | 81.14€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 150 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137179 | oral | Sim | 116.78€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 200 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137203 | oral | Sim | 151.46€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
14 comp. rev. p/pelic. 50 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137120 | oral | Sim | 11.94€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Lacosamida
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Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 6) Antiepiléticos e anticonvulsivantes
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 6) Antiepiléticos e anticonvulsivantes
Sem Similares Terapêuticos Sugeridos
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Setembro de 2022
