VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Lacosamida
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é um MEDICAMENTO à base de Lacosamida.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O VIMPAT Comprimidos revestidos p/película é MEDICAMENTO Comparticipado.
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Nome Completo
VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Lacosamida
Substância
Lacosamida
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
BIAL
Classificação CFT
2.6
Classificação ATC
N03AX18
14 comp. rev. p/pelic. 100 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137146 | oral | Sim | 23.13€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 100 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137153 | oral | Sim | 82.61€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 150 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137179 | oral | Sim | 119.02€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
56 comp. rev. p/pelic. 200 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137203 | oral | Sim | 154.46€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
14 comp. rev. p/pelic. 50 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5137120 | oral | Sim | 11.94€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Lacosamida
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO VIMPAT Comprimidos revestidos p/película
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 6) Antiepiléticos e anticonvulsivantes
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 6) Antiepiléticos e anticonvulsivantes
Sem Similares Terapêuticos Sugeridos
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 17 de Setembro de 2021
