SPRAVATO solução para pulverização nasal

Escetamina

JANSSEN
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Clique para ver o Folheto Informativo: SPRAVATO solução para pulverização nasal
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é um MEDICAMENTO à base de Escetamina.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal está disponível na forma de Solução para pulverização nasal.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal tem Alertas associados.
O SPRAVATO solução para pulverização nasal é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo SPRAVATO solução para pulverização nasal
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Escetamina
Substância Escetamina
Forma Farmacêutica Solução para pulverização nasal
Titular de AIM JANSSEN
Classificação CFT 2.9.3
Classificação ATC N06AX
SPRAVATO solução para pulverização nasal
SPRAVATO solução para pulverização nasal
SPRAVATO solução para pulverização nasal
1 fr. 0.2 ml sol. p/pulv. nasal. 28 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5788518 nasal Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO SPRAVATO solução para pulverização nasal 

Escetamina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO SPRAVATO solução para pulverização nasal

2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 9) Psicofármacos; 3) Antidepressores
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023