Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

WELLBUTRIN XR

Bupropiom (Bupropiona)

GSK
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: WELLBUTRIN XR
O WELLBUTRIN XR é um MEDICAMENTO à base de Bupropiom (Bupropiona).
O WELLBUTRIN XR está disponível na forma de Comprimido de libertação modificada.
O WELLBUTRIN XR é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O WELLBUTRIN XR é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo WELLBUTRIN XR
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Bupropiom
Substância Bupropiom, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido de libertação modificada
Titular de AIM GSK
Classificação CFT 2.9.3
Classificação ATC N06AX12
WELLBUTRIN XR
WELLBUTRIN XR
WELLBUTRIN XR
30 comp. LM 150 mg - GH1144
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5015565 oral Sim 19.74€
Prazo de validade: 18 Meses
7 comp. LM 150 mg - GH1143
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5015557 oral Sim 4.83€
Prazo de validade: 18 Meses
30 comp. LM 300 mg - GH1145
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5015615 oral Sim 35.94€
Prazo de validade: 18 Meses
SIMILARES QUÍMICOS DO WELLBUTRIN XR 
Bupropiom
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO WELLBUTRIN XR
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 9) Psicofármacos; 3) Antidepressores
Nome Comercial Princípio Ativo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BRINTELLIX Vortioxetina 28 comp. rev. p/pel. 10 mg
Ø
Ø
31.90 €
20.10 €
BRINTELLIX Gotas orais, solução Vortioxetina 1 fr. 15 ml gotas orais, sol. (20 mg/ml)
Ø
Ø
30.27 €
19.07 €
DROPAX Paroxetina 1 fr. 30 ml gotas or., sol. (10 mg/ml)
Ø
Ø
8.79 €
5.54 €
ELONTRIL Bupropiom 30 comp. LM 150 mg
Ø
Ø
19.74 €
16.09 €
VALDOXAN Agomelatina 14 comp. rev. p/pelíc. 25 mg
Ø
Ø
15.73 €
11.87 €
ZAREDROP Venlafaxina 1 fr. 60 ml sol. oral (75 mg/ml)
Ø
¥
Ø
11.42 €
7.19 €
ZARELIX Venlafaxina 30 comp. LP 150 mg
Ø
Ø
18.18 €
15.17 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Junho de 2020