PEMAZYRE

Pemigatinib

INCYTE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento tem Alertas associados Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: PEMAZYRE
O PEMAZYRE é um MEDICAMENTO à base de Pemigatinib.
O PEMAZYRE está disponível na forma de Comprimido.
O PEMAZYRE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PEMAZYRE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PEMAZYRE é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O PEMAZYRE é um Medicamento Orfão.
O PEMAZYRE tem Alertas associados.
O PEMAZYRE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo PEMAZYRE
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Pemigatinib
Substância Pemigatinib
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM INCYTE
Classificação CFT 16.1.8
Classificação ATC L01EN20
PEMAZYRE
PEMAZYRE
INCYTE
14 comp. 13,5 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5813902 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
14 comp. 4,5 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5813860 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
14 comp. 9 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5813878 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 30 Meses
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO PEMAZYRE 

Pemigatinib
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PEMAZYRE

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 8) Inibidores das tirosinacinases
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
AFINITOR Everolímus 30 comp. 5 mg
Ø
Ø
0.00 €
ALECENSA Alectinib 224 cáps. 150 mg
Ø
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ALUNBRIG Brigatinib 28 comp. rev. p/pel. 180 mg
Ø
Ø
0.00 €
BENDAMUSTINA ACCORD [MG] Bendamustina 5 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/oerf. (2,5 mg/ml)
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BENDAMUSTINA ACCORD Bendamustina 5 frs. p/inj. 4 ml conc. p/sol. p/perf. (25 mg/ml)
Ø
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BENDAMUSTINA GENERIS Bendamustina 1 fr. p/inj. 25 mg pó p/conc. p/sol. p/perf. (2.5 mg/ml)
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BENDAMUSTINA HIKMA Bendamustina 1 frs. 100 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. (2,5 mg/ml)
Ø
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BENDAMUSTINA MEDAC Bendamustina 1 fr. p/inj. 10 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 2,5 mg/ml
Ø
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0.00 €
BOSULIF Bosutinib 28 comp. rev. p/pel. 100 mg
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BRAFTOVI Encorafenib 28 cáps. 50 mg
Ø
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0.00 €
CABOMETYX Cabozantinib 30 comp. rev. p/pel. 20 mg
Ø
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0.00 €
CALQUENCE Acalabrutinib 56 cáps. 100 mg
Ø
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CAPRELSA Vandetanib 30 comp. rev. p/pelíc. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
COTELLIC Cobimetinib 63 comp. rev. p/pel. 20 mg
Ø
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0.00 €
DASATINIB SANDOZ Dasatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
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DASATINIB KRKA Dasatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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DASATINIB MYLAN Dasatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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DASATINIB TEVA Dasatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
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DASATINIB ZENTIVA Dasatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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0.00 €
EVEROLÍMUS MYLAN Everolímus 30 comp. 10 mg
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EVEROLÍMUS TAD Everolímus 30 comp. 10 mg
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EVEROLÍMUS TEVA Everolímus 30 comp. 10 mg
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GAVRETO Pralsetinib 120 cápsulas 100 mg
Ø
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GEFITINIB GENERIS Gefitinib 30 comp. rev. p/pel. 250 mg
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GIOTRIF Afatinib 28 comp. rev. p/pel. 20 mg
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GLIVEC Imatinib 30 comp. rev. p/pel. 400 mg
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IBRANCE Palbociclib 21 cáps. 100 mg
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IMATINIB ACCORD Imatinib 60 comp. rev. p/pel. 100 mg
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IMATINIB KRKA d.d. Imatinib 60 comp. rev. p/pel. 100 mg
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IMATINIB NORMON Imatinib 30 comp. rev. p/pel. 400 mg
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0.00 €
IMBRUVICA® Ibrutinib 90 cáps. 140 mg
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INLYTA Axitinib 56 comp. rev. p/pel. 1 mg
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0.00 €
JAKAVI Ruxolitinib 56 comp. 5 mg
Ø
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0.00 €
KISQALI Ribociclib 42 comp. rev. p/pel. 200 mg
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0.00 €
LENVIMA Lenvatinib 30 cáps. 10 mg
Ø
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0.00 €
LORVIQUA Lorlatinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
MEKINIST Trametinib 30 comp. rev. p/pel. 0,5 mg
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0.00 €
MEKTOVI Binimetinib 84 comp. rev. p/pel. 15 mg
Ø
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OFEV Nintedanib 60 cáps. mole 100 mg
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RETSEVMO Selpercatinib 56 cáps. 40 mg
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ROZLYTREK Entrectinib 30 cáps. 100 mg
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0.00 €
RYDAPT Midostaurina 112 cáps. moles 25 mg
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0.00 €
SPRYCEL Dasatinib 60 comp. rev. p/pelíc. 20 mg
Ø
Ø
0.00 €
STIVARGA Regorafenib 84 comp. rev. p/pel. 40 mg
Ø
Ø
0.00 €
SUNITINIB ACCORD Sunitinib 28 cáps. blister em dose unitária 12,5 mg
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0.00 €
SUNITINIB BLUEPHARMA Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
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0.00 €
SUNITINIB FARMOZ Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
Ø
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0.00 €
SUNITINIB MYLAN Sunitinib 28 cáps. 12.5 mg
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0.00 €
SUNITINIB STADA Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
Ø
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0.00 €
SUNITINIB TECNIGEN Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
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0.00 €
SUNITINIB TEVA Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
Ø
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0.00 €
SUTENT Sunitinib 28 cáps. 12,5 mg
Ø
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0.00 €
TABRECTA Capmatinib 120 comp. rev. p/pel. 150 mg
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0.00 €
TAFINLAR Dabrafenib 120 cáps. 50 mg
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TAGRISSO Osimertinib 28 comp. rev. p/pel. 40 mg
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0.00 €
TASIGNA 150 Nilotinib 112 cáps. 150 mg
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0.00 €
TASIGNA 200 Nilotinib 112 cáps. 200 mg
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TASIGNA 50 Nilotinib 120 cáps. 50 mg
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Ø
0.00 €
TECARTUS Brexucabtagene autoleucel (Células CD3+ autólogas transduzidas anti-CD19) 1 saco 68 ml disp. p/perf. 0.4 - 2 x10e8 células
Ø
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0.00 €
TEPMETKO Tepotinib 60 comp. rev. p/pel. 225 mg
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0.00 €
TORISEL Temsirolímus 1 fr. 4 ml conc. p/sol. p/perf. (25 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
TYVERB Lapatinib 140 comp. rev. p/pelíc. 250 mg
Ø
Ø
0.00 €
VARGATEF Nintedanib 60 cáp. mole 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
VERZENIOS Abemaciclib 56 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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0.00 €
VITRAKVI Larotrectinib 56 cáps. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
VOTRIENT Pazopanib 30 comp. rev. p/pel. 200 mg
Ø
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0.00 €
VOTUBIA Everolímus 30 comp. 5 mg
Ø
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VOTUBIA Comprimidos dispersíveis Everolímus 30 comp. disp. 2 mg
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0.00 €
XALKORI Crizotinib 60 cáps. 200 mg
Ø
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0.00 €
XOSPATA Gilteritinib 84 comp. rev. p/pel. 40 mg
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0.00 €
ZELBORAF Vemurafenib 56 comp. rev. p/pel. 240 mg
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ZYKADIA Ceritinib 150 cáps. 150 mg
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0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024