Erdafitinib
O que é
O erdafitinib ou erdafitinibe é um inibidor de pequenas moléculas do FGFR aprovado para tratamento do cancro.
Erdafitinib pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da tirosina cinase.
Os FGFRs são um subconjunto de tirosina quinases que não são reguladas em alguns tumores e influenciam a diferenciação, proliferação, angiogénese e sobrevivência celular das células tumorais.
Erdafitinib pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da tirosina cinase.
Os FGFRs são um subconjunto de tirosina quinases que não são reguladas em alguns tumores e influenciam a diferenciação, proliferação, angiogénese e sobrevivência celular das células tumorais.
Usos comuns
Erdafitinib é utilizado em adultos para tratar carcinoma urotelial (cancro da bexiga e do tracto urinário) localmente avançado (que se dispersou para a zona circundante) e irressecável (o que significa que não pode ser removido por cirurgia) ou metastático (o que significa que se disseminou para outras partes do corpo).
Tipo
Molécula pequena.
História
Em abril de 2019, o erdafitinib recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento do cancro da bexiga metastático ou localmente avançado com uma alteração do FGFR3 ou FGFR2 que progrediu para além das terapêuticas tradicionais à base de platina, sujeito a um ensaio confirmatório.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA considera-o um medicamento de primeira classe.
Em janeiro de 2024, a FDA aprovou o erdafitinib para adultos com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático com alterações genéticas susceptíveis do FGFR3, conforme determinado por um teste de diagnóstico complementar aprovado pela FDA, cuja doença progrediu durante ou após pelo menos uma linha de terapêutica sistémica anterior.
Em agosto de 2024, a EMA aprovou o erdafitinib para adultos com carcinoma urotelial (mUC) irressecável ou metastático portadores de alterações genéticas susceptíveis do FGFR3.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA considera-o um medicamento de primeira classe.
Em janeiro de 2024, a FDA aprovou o erdafitinib para adultos com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático com alterações genéticas susceptíveis do FGFR3, conforme determinado por um teste de diagnóstico complementar aprovado pela FDA, cuja doença progrediu durante ou após pelo menos uma linha de terapêutica sistémica anterior.
Em agosto de 2024, a EMA aprovou o erdafitinib para adultos com carcinoma urotelial (mUC) irressecável ou metastático portadores de alterações genéticas susceptíveis do FGFR3.
Indicações
Erdafitinib é utilizado em adultos para tratar carcinoma urotelial (cancro da bexiga e do tracto urinário).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O receptor do factor de crescimento de fibroblastos (FGFR) é uma proteína transmembranar que é expressa ubíqua nos tecidos normais e está envolvida em vários processos biofisiológicos endógenos, incluindo a homeostase do fosfato e da vitamina D, a proliferação celular, a sinalização anti-apoptótica celular e a migração celular numa variedade de tipos de células.
Ao mesmo tempo, mutações genéticas, como a amplificação genética, mutações pontuais e translocações cromossómicas de todos os quatro genes FGFR (FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4) ou a desregulação das vias do FGFR têm sido implicadas na patogénese de vários cancros, incluindo o cancro urotelial, pois promovem a proliferação celular, migração, angiogénese e antiapoptose.
O erdafitinib é um inibidor selectivo oral da pan-FGFR quinase que se liga e inibe a actividade enzimática do FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4 expressos com base em dados in vitro.
Em particular, o erdafitinib demonstra a inibição da fosforilação e sinalização do FGFR bem como uma diminuição da viabilidade celular em linhagens celulares que expressam alterações genéticas do FGFR.
O erdafitinib demonstrou actividade antitumoral em linhas celulares que expressam FGFR e modelos de xenoenxerto derivados de tipos de tumor, incluindo cancro da bexiga.
Ao mesmo tempo, mutações genéticas, como a amplificação genética, mutações pontuais e translocações cromossómicas de todos os quatro genes FGFR (FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4) ou a desregulação das vias do FGFR têm sido implicadas na patogénese de vários cancros, incluindo o cancro urotelial, pois promovem a proliferação celular, migração, angiogénese e antiapoptose.
O erdafitinib é um inibidor selectivo oral da pan-FGFR quinase que se liga e inibe a actividade enzimática do FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4 expressos com base em dados in vitro.
Em particular, o erdafitinib demonstra a inibição da fosforilação e sinalização do FGFR bem como uma diminuição da viabilidade celular em linhagens celulares que expressam alterações genéticas do FGFR.
O erdafitinib demonstrou actividade antitumoral em linhas celulares que expressam FGFR e modelos de xenoenxerto derivados de tipos de tumor, incluindo cancro da bexiga.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Erdafitinib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Efeitos indesejáveis mais importantes:
Informe imediatamente o médico se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves:
Retinopatia serosa central (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de RSC:
- visão turva ou visão periférica (visão lateral) reduzida
- uma mancha escura na visão central
- visão central distorcida, em que as linhas parecem estar tortas ou encurvadas
- objectos que parecem ser mais pequenos ou mais distantes do que realmente são
- cores desbotadas
- moscas volantes ou flocos no seu campo de visão, clarões de luz ou sensação de estar a olhar através de uma cortina.
Hiperfosfatemia (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
O seguinte sintoma pode ser um sinal de hiperfosfatemia:
- níveis elevados de fosfato no sangue
Afecções das unhas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções das unhas:
- separação das unhas do leito da unha (onicólise)
- pele infectada ao redor da unha (paroníquia)
- problemas na formação da unha (afecção das unhas)
- alterações na cor das unhas (descoloração das unhas)
Afecções cutâneas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções cutâneas:
- vermelhidão, inchaço, descamação ou sensibilidade ao toque, principalmente nas mãos ou nos pés (síndrome mão-pé)
- queda de cabelo (alopécia)
- pele seca
Afecções das mucosas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções das mucosas:
- feridas na boca (estomatite)
- boca seca
Informe imediatamente o médico se reparar em algum dos sinais anteriores de retinopatia serosa central, hiperfosfatemia, afecções das unhas, afecções cutâneas ou afecções das mucosas.
O médico poderá pedir-lhe que pare de tomar este medicamento ou encaminhá-lo para um especialista se tiver problemas oculares ou de visão.
Podem ocorrer outros efeitos indesejáveis, com as seguintes frequências:
Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em 10 pessoas):
- diarreia
- diminuição do apetite
- alteração no paladar, em que os alimentos têm um sabor metálico, ácido ou amargo (disgeusia)
- perda de peso
- prisão de ventre
- enjoos (náuseas)
- vómitos
- dor de estômago
- olhos secos
- sentir-se fraco e muito cansado
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia)
- níveis aumentados de creatinina no sangue (creatinina aumentada)
- níveis aumentados da enzima do fígado alanina aminotransferase no sangue (ALT aumentada)
- níveis aumentados da enzima do fígado aspartato aminotransferase no sangue (AST aumentada)
- número baixo de glóbulos vermelhos (anemia)
- sangramento nasal (epistaxe)
Frequentes (podem afectar até 1 em 10 pessoas):
- unhas dolorosas
- estrias ou quebra da unha ou das unhas
- pele muito seca
- pele gretada, espessa ou a descamar
- comichão ou erupção da pele com comichão (eczema)
- crescimento ou aparência anormal da pele
- erupção na pele
- olhos secos ou inflamados (conjuntivite)
- úlceras ou inflamação na parte da frente do olho (córnea)
- pálpebras vermelhas e inchadas
- olhos lacrimejantes
- níveis elevados de cálcio no sangue
- níveis baixos de fosfato no sangue
- secura nasal
- indigestão (dispepsia)
- diminuição súbita da função dos rins
- níveis elevados da hormona paratiroideia (PTH) (hiperparatiroidismo)
- insuficiência renal
- problemas nos rins (compromisso renal)
- lesões no fígado (citólise hepática)
- função do fígado alterada
- níveis elevados de bilirrubina no sangue
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 pessoas):
- hemorragia por baixo da unha
- desconforto ou dor nas unhas
- reação na pele
- diminuição da espessura da pele
- vermelhidão das palmas das mãos
- secura das membranas (incluindo do nariz, da boca, dos olhos, da vagina)
Informe imediatamente o médico se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves:
Retinopatia serosa central (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de RSC:
- visão turva ou visão periférica (visão lateral) reduzida
- uma mancha escura na visão central
- visão central distorcida, em que as linhas parecem estar tortas ou encurvadas
- objectos que parecem ser mais pequenos ou mais distantes do que realmente são
- cores desbotadas
- moscas volantes ou flocos no seu campo de visão, clarões de luz ou sensação de estar a olhar através de uma cortina.
Hiperfosfatemia (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
O seguinte sintoma pode ser um sinal de hiperfosfatemia:
- níveis elevados de fosfato no sangue
Afecções das unhas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções das unhas:
- separação das unhas do leito da unha (onicólise)
- pele infectada ao redor da unha (paroníquia)
- problemas na formação da unha (afecção das unhas)
- alterações na cor das unhas (descoloração das unhas)
Afecções cutâneas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções cutâneas:
- vermelhidão, inchaço, descamação ou sensibilidade ao toque, principalmente nas mãos ou nos pés (síndrome mão-pé)
- queda de cabelo (alopécia)
- pele seca
Afecções das mucosas (muito frequente: pode afectar mais de 1 em 10 pessoas)
Os seguintes sintomas podem ser sinais de afecções das mucosas:
- feridas na boca (estomatite)
- boca seca
Informe imediatamente o médico se reparar em algum dos sinais anteriores de retinopatia serosa central, hiperfosfatemia, afecções das unhas, afecções cutâneas ou afecções das mucosas.
O médico poderá pedir-lhe que pare de tomar este medicamento ou encaminhá-lo para um especialista se tiver problemas oculares ou de visão.
Podem ocorrer outros efeitos indesejáveis, com as seguintes frequências:
Muito frequentes (podem afectar mais de 1 em 10 pessoas):
- diarreia
- diminuição do apetite
- alteração no paladar, em que os alimentos têm um sabor metálico, ácido ou amargo (disgeusia)
- perda de peso
- prisão de ventre
- enjoos (náuseas)
- vómitos
- dor de estômago
- olhos secos
- sentir-se fraco e muito cansado
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia)
- níveis aumentados de creatinina no sangue (creatinina aumentada)
- níveis aumentados da enzima do fígado alanina aminotransferase no sangue (ALT aumentada)
- níveis aumentados da enzima do fígado aspartato aminotransferase no sangue (AST aumentada)
- número baixo de glóbulos vermelhos (anemia)
- sangramento nasal (epistaxe)
Frequentes (podem afectar até 1 em 10 pessoas):
- unhas dolorosas
- estrias ou quebra da unha ou das unhas
- pele muito seca
- pele gretada, espessa ou a descamar
- comichão ou erupção da pele com comichão (eczema)
- crescimento ou aparência anormal da pele
- erupção na pele
- olhos secos ou inflamados (conjuntivite)
- úlceras ou inflamação na parte da frente do olho (córnea)
- pálpebras vermelhas e inchadas
- olhos lacrimejantes
- níveis elevados de cálcio no sangue
- níveis baixos de fosfato no sangue
- secura nasal
- indigestão (dispepsia)
- diminuição súbita da função dos rins
- níveis elevados da hormona paratiroideia (PTH) (hiperparatiroidismo)
- insuficiência renal
- problemas nos rins (compromisso renal)
- lesões no fígado (citólise hepática)
- função do fígado alterada
- níveis elevados de bilirrubina no sangue
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 pessoas):
- hemorragia por baixo da unha
- desconforto ou dor nas unhas
- reação na pele
- diminuição da espessura da pele
- vermelhidão das palmas das mãos
- secura das membranas (incluindo do nariz, da boca, dos olhos, da vagina)
Advertências
Gravidez:Não deve utilizar Erdafitinib durante a gravidez, excepto se o médico lhe disser o contrário.
Aleitamento:Não amamente durante o tratamento com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose deste medicamento.
Condução:Foram notificados problemas de visão em doentes em tratamento com Erdafitinib. Se tiver problemas que afectam a sua visão, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas até a sua visão voltar ao normal.
Precauções Gerais
Fale com o médico antes de utilizar Erdafitinib se:
- tiver níveis aumentados de fosfato no sangue
- tiver problemas de visão ou nos olhos
- estiver grávida
- for uma mulher com possibilidade de engravidar
Problemas oculares (de visão):
Erdafitinib aumenta o risco de retinopatia serosa central (RSC; um problema em que ocorre acumulação de líquido que separa a mácula, a parte central da retina na parte de trás do olho, provocando visão turva e distorcida). O risco de RSC é superior em pessoas com idade igual ou superior a 65 anos.
Informe imediatamente o médico se tiver sintomas de RSC, incluindo visão turva ou visão periférica (visão lateral) reduzida, uma mancha escura na visão central, visão central distorcida, em que as linhas parecem estar tortas ou encurvadas, objectos que parecem ser mais pequenos ou mais distantes do que realmente são, cores desbotadas, moscas volantes ou flocos no seu campo de visão, clarões de luz ou sensação de estar a olhar através de uma cortina.
Durante o tratamento com Erdafitinib, deve utilizar regularmente gotas ou geles para os olhos para prevenir e tratar o olho seco.
Erdafitinib pode provocar um aumento dos níveis de fosfato (hiperfosfatemia) no sangue. Este é um efeito indesejável conhecido de Erdafitinib que ocorre habitualmente nas primeiras semanas após o início do tratamento. Isto pode levar a uma acumulação de minerais como o cálcio nos tecidos moles, calcinose cutânea (uma acumulação de cálcio na pele, provocando caroços ou nódulos duros) e calcinose não urémica (uma doença rara da pele que causa úlceras dolorosas na pele devido a uma acumulação de cálcio nos vasos sanguíneos).
Não se recomenda a toma de suplementos de vitamina D durante o tratamento com Erdafitinib, uma vez que estes podem também contribuir para níveis elevados de fosfato e cálcio.
Informe imediatamente o profissional de saúde se surgirem os seguintes sintomas, que podem ser sinais de hiperfosfatemia:
- lesões dolorosas na pele
- cãibras musculares
- falta de sensibilidade ou
- formigueiro em torno da boca.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode ter comichão, pele seca ou vermelhidão, inchaço, descamação ou sensibilidade ao toque, principalmente nas mãos ou nos pés (síndrome mão-pé). Deve monitorizar a sua pele e evitar a exposição desnecessária à luz solar e o uso excessivo de sabão e de banhos. Deve usar hidratantes regularmente e evitar produtos perfumados.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode ficar mais sensível à luz solar. Isto pode causar danos na pele.
Deve ter cuidado e tomar precauções quando estiver ao sol. As precauções podem incluir o uso de roupa que cubra a pele e a utilização de protector solar para se proteger dos raios solares nocivos.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode apresentar separação das unhas do leito da unha, pele infetada ao redor da unha ou descoloração das unhas. Deve monitorizar as suas unhas quanto ao aparecimento de quaisquer sinais de infecção e fazer tratamentos preventivos das unhas, como uma boa higiene e utilização de fortalecedores de unhas de venda livre.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode sentir a boca seca ou feridas na boca. Deve praticar uma boa higiene oral e evitar alimentos picantes ou ácidos enquanto estiver a tomar Erdafitinib.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Tomar Erdafitinib com alguns outros medicamentos pode afectar a forma como Erdafitinib funciona e pode provocar efeitos indesejáveis.
- tiver níveis aumentados de fosfato no sangue
- tiver problemas de visão ou nos olhos
- estiver grávida
- for uma mulher com possibilidade de engravidar
Problemas oculares (de visão):
Erdafitinib aumenta o risco de retinopatia serosa central (RSC; um problema em que ocorre acumulação de líquido que separa a mácula, a parte central da retina na parte de trás do olho, provocando visão turva e distorcida). O risco de RSC é superior em pessoas com idade igual ou superior a 65 anos.
Informe imediatamente o médico se tiver sintomas de RSC, incluindo visão turva ou visão periférica (visão lateral) reduzida, uma mancha escura na visão central, visão central distorcida, em que as linhas parecem estar tortas ou encurvadas, objectos que parecem ser mais pequenos ou mais distantes do que realmente são, cores desbotadas, moscas volantes ou flocos no seu campo de visão, clarões de luz ou sensação de estar a olhar através de uma cortina.
Durante o tratamento com Erdafitinib, deve utilizar regularmente gotas ou geles para os olhos para prevenir e tratar o olho seco.
Erdafitinib pode provocar um aumento dos níveis de fosfato (hiperfosfatemia) no sangue. Este é um efeito indesejável conhecido de Erdafitinib que ocorre habitualmente nas primeiras semanas após o início do tratamento. Isto pode levar a uma acumulação de minerais como o cálcio nos tecidos moles, calcinose cutânea (uma acumulação de cálcio na pele, provocando caroços ou nódulos duros) e calcinose não urémica (uma doença rara da pele que causa úlceras dolorosas na pele devido a uma acumulação de cálcio nos vasos sanguíneos).
Não se recomenda a toma de suplementos de vitamina D durante o tratamento com Erdafitinib, uma vez que estes podem também contribuir para níveis elevados de fosfato e cálcio.
Informe imediatamente o profissional de saúde se surgirem os seguintes sintomas, que podem ser sinais de hiperfosfatemia:
- lesões dolorosas na pele
- cãibras musculares
- falta de sensibilidade ou
- formigueiro em torno da boca.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode ter comichão, pele seca ou vermelhidão, inchaço, descamação ou sensibilidade ao toque, principalmente nas mãos ou nos pés (síndrome mão-pé). Deve monitorizar a sua pele e evitar a exposição desnecessária à luz solar e o uso excessivo de sabão e de banhos. Deve usar hidratantes regularmente e evitar produtos perfumados.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode ficar mais sensível à luz solar. Isto pode causar danos na pele.
Deve ter cuidado e tomar precauções quando estiver ao sol. As precauções podem incluir o uso de roupa que cubra a pele e a utilização de protector solar para se proteger dos raios solares nocivos.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode apresentar separação das unhas do leito da unha, pele infetada ao redor da unha ou descoloração das unhas. Deve monitorizar as suas unhas quanto ao aparecimento de quaisquer sinais de infecção e fazer tratamentos preventivos das unhas, como uma boa higiene e utilização de fortalecedores de unhas de venda livre.
Enquanto estiver a tomar Erdafitinib, pode sentir a boca seca ou feridas na boca. Deve praticar uma boa higiene oral e evitar alimentos picantes ou ácidos enquanto estiver a tomar Erdafitinib.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Tomar Erdafitinib com alguns outros medicamentos pode afectar a forma como Erdafitinib funciona e pode provocar efeitos indesejáveis.
Cuidados com a Dieta
Não tome Erdafitinib com toranja ou laranjas de Sevilha (laranjas azedas) - isto inclui comê-las, beber sumo ou tomar um suplemento que as possa conter. Isto porque pode aumentar a quantidade de Erdafitinib no sangue.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina Erdafitinib
Observações: n.d.Interacções: Erdafitinibe: Pode diminuir a concentração sérica de substratos do CYP3A4 (alto risco com indutores). Monitorizar a terapia - Erdafitinib
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Erdafitinib pode ser prejudicial ao feto. Não deve utilizar Erdafitinib durante a gravidez, excepto se o médico lhe disser o contrário.
Não deve engravidar durante o tratamento com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose de Erdafitinib. Informe imediatamente o seu médico se engravidar.
Erdafitinib pode reduzir a eficácia de alguns métodos contraceptivos. Fale com o médico sobre os métodos contraceptivos apropriados a utilizar enquanto estiver a tomar Erdafitinib.
As mulheres com possibilidade de engravidar devem utilizar métodos contraceptivos altamente eficazes durante o tratamento e durante, pelo menos, 1 mês após o tratamento com Erdafitinib.
Não amamente durante o tratamento com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose deste medicamento.
Os homens têm de utilizar contracepção eficaz (preservativo) enquanto estiverem a ser tratados com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose.
Adicionalmente, não pode doar ou conservar sémen durante o tratamento e durante 1 mês após a última dose.
Foram notificados problemas de visão em doentes em tratamento com Erdafitinib. Se tiver problemas que afectam a sua visão, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas até a sua visão voltar ao normal.
Erdafitinib pode ser prejudicial ao feto. Não deve utilizar Erdafitinib durante a gravidez, excepto se o médico lhe disser o contrário.
Não deve engravidar durante o tratamento com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose de Erdafitinib. Informe imediatamente o seu médico se engravidar.
Erdafitinib pode reduzir a eficácia de alguns métodos contraceptivos. Fale com o médico sobre os métodos contraceptivos apropriados a utilizar enquanto estiver a tomar Erdafitinib.
As mulheres com possibilidade de engravidar devem utilizar métodos contraceptivos altamente eficazes durante o tratamento e durante, pelo menos, 1 mês após o tratamento com Erdafitinib.
Não amamente durante o tratamento com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose deste medicamento.
Os homens têm de utilizar contracepção eficaz (preservativo) enquanto estiverem a ser tratados com Erdafitinib e durante 1 mês após a última dose.
Adicionalmente, não pode doar ou conservar sémen durante o tratamento e durante 1 mês após a última dose.
Foram notificados problemas de visão em doentes em tratamento com Erdafitinib. Se tiver problemas que afectam a sua visão, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas até a sua visão voltar ao normal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
