Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

RAMATRIX

Buprenorfina

TECNIMEDE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento com Advertência no Dopping Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Psicofármaco Clique para ver o Resumo de Grupo: RAMATRIX
O RAMATRIX é um MEDICAMENTO à base de Buprenorfina.
O RAMATRIX está disponível na forma de Sistema transdérmico.
O RAMATRIX é um Medicamento Psicofármaco.
O RAMATRIX é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O RAMATRIX é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo RAMATRIX
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Buprenorfina
Substância Buprenorfina
Forma Farmacêutica Sistema transdérmico
Titular de AIM TECNIMEDE
Classificação CFT 2.12
Classificação ATC N02AE01
RAMATRIX
RAMATRIX
RAMATRIX
5 saq. sist. transd. (35 µg/h) - GH1127
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5581533 transdérmica Sim 17.06€
Prazo de validade: 18 Meses
10 saq. sist. transd. (35 µg/h) - GH1128
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5581525 transdérmica Sim 26.96€
Prazo de validade: 18 Meses
5 saq. sist. transd. (52,5 µg/h) - GH1129
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5581541 transdérmica Sim 23.65€
Prazo de validade: 18 Meses
10 saq. sist. transd. (52,5 µg/h) - GH1130
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5581558 transdérmica Sim 44.02€
Prazo de validade: 18 Meses
5 saq. sist. transd. (70 µg/h) - GH1131
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5583018 transdérmica Sim 26.96€
Prazo de validade: 18 Meses
10 saq. sist. transd. (70 µg/h) - GH1132
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5583026 transdérmica Sim 55.91€
Prazo de validade: 18 Meses
SIMILARES QUÍMICOS DO RAMATRIX 
Buprenorfina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RAMATRIX
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 12) Analgésicos estupefacientes
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Junho de 2020