REBLOZYL

Luspatercept

BRISTOL-MYERS SQUIBB
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento de Aprovação Condicionada Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: REBLOZYL
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Luspatercept.
O REBLOZYL está disponível na forma de Pó para solução injetável.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O REBLOZYL é um Medicamento Orfão.
O REBLOZYL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O REBLOZYL tem Alertas associados.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo REBLOZYL
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Luspatercept
Substância Luspatercept
Forma Farmacêutica Pó para solução injetável
Titular de AIM BRISTOL-MYERS SQUIBB
Classificação CFT 4.2
Classificação ATC B03XA06
REBLOZYL
REBLOZYL
BRISTOL-MYERS SQUIBB
1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 25 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5797758 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 75 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5797766 subcutânea Sim 0.00€
Prazo de validade: 4 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância)
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO REBLOZYL 

Luspatercept
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO REBLOZYL

4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ACCOFIL Filgrastim 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. (30 M.U.I./0.5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
ARANESP Darbepoetina alfa 4 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (30 µg/0,3 ml)
Ø
Ø
0.00 €
BINOCRIT Epoetina alfa 6 ser. pré-cheia 0,75 ml sol. inj. (30000 U.I./0,75 ml)
Ø
Ø
0.00 €
EPREX® 40.000 UI/ml Seringa pré-cheia Epoetina alfa 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. (40000 U.I./1 ml)
Ø
Ø
0.00 €
EVRENZO Roxadustate 12 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
464.41 €
543.18 €
MIRCERA Metoxipolietilenoglicol-epoetina beta 1 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (100 µg/0,3 ml)
Ø
Ø
0.00 €
NEORECORMON Solução injetável Epoetina beta 6 ser. pré-cheias 0,6 ml sol. inj. (10000 U.I./0.6 ml)
Ø
Ø
0.00 €
NEULASTA Pegfilgrastim 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. (6 mg/0,6 ml)
Ø
Ø
0.00 €
NIVESTIM Filgrastim 5 sol. inj. ou p/perf. 0,2 ml (12 MUI/0,2 ml)
Ø
Ø
0.00 €
PELGRAZ Pegfilgrastim 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. (6 mg/0.6 ml)
Ø
Ø
0.00 €
RETACRIT Epoetina zeta 6 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (1000 UI/0,3 ml)
Ø
Ø
0.00 €
ZARZIO Filgrastim 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. (30 M.U.I./0,5 ml)
Ø
Ø
0.00 €
ZIEXTENZO Pegfilgrastim 1 ser. pré-cheia sol. inj. (6 mg/0.6 ml)
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024