REBLOZYL
Luspatercept
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Luspatercept.
O REBLOZYL está disponível na forma de Pó para solução injetável.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O REBLOZYL é um Medicamento Orfão.
O REBLOZYL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O REBLOZYL tem Alertas associados.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
O REBLOZYL está disponível na forma de Pó para solução injetável.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O REBLOZYL é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O REBLOZYL é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O REBLOZYL é um Medicamento Orfão.
O REBLOZYL é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O REBLOZYL tem Alertas associados.
O REBLOZYL é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
REBLOZYL
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Luspatercept
Substância
Luspatercept
Forma Farmacêutica
Pó para solução injetável
Titular de AIM
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Classificação CFT
4.2
Classificação ATC
B03XA06
1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 25 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5797758 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 4 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 75 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5797766 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 4 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO REBLOZYL
Luspatercept
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO REBLOZYL
4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ACCOFIL | Filgrastim | 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. (30 M.U.I./0.5 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ARANESP | Darbepoetina alfa | 4 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (30 µg/0,3 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
BINOCRIT | Epoetina alfa | 6 ser. pré-cheia 0,75 ml sol. inj. (30000 U.I./0,75 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
EPREX® 40.000 UI/ml Seringa pré-cheia | Epoetina alfa | 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. (40000 U.I./1 ml) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
EVRENZO | Roxadustate | 12 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
▼
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Ø
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464.41 € 543.18 € |
MIRCERA | Metoxipolietilenoglicol-epoetina beta | 1 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (100 µg/0,3 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
NEORECORMON Solução injetável | Epoetina beta | 6 ser. pré-cheias 0,6 ml sol. inj. (10000 U.I./0.6 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
NEULASTA | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. (6 mg/0,6 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
NIVESTIM | Filgrastim | 5 sol. inj. ou p/perf. 0,2 ml (12 MUI/0,2 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
PELGRAZ | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. (6 mg/0.6 ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
RETACRIT | Epoetina zeta | 6 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. (1000 UI/0,3 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ZARZIO | Filgrastim | 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. (30 M.U.I./0,5 ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ZIEXTENZO | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia sol. inj. (6 mg/0.6 ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024