NEORECORMON Solução injetável
Epoetina beta
O NEORECORMON Solução injetável é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Epoetina beta.
O NEORECORMON Solução injetável está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
O NEORECORMON Solução injetável pode ou não ser um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O NEORECORMON Solução injetável é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O NEORECORMON Solução injetável é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O NEORECORMON Solução injetável é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O NEORECORMON Solução injetável é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
O NEORECORMON Solução injetável está disponível na forma de Solução injetável em seringa pré-cheia.
O NEORECORMON Solução injetável pode ou não ser um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O NEORECORMON Solução injetável é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O NEORECORMON Solução injetável é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O NEORECORMON Solução injetável é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O NEORECORMON Solução injetável é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
NEORECORMON Solução injetável
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Epoetina beta
Substância
Epoetina beta
Forma Farmacêutica
Solução injetável em seringa pré-cheia
Titular de AIM
ROCHE
Classificação CFT
4.2
Classificação ATC
B03XA01
6 ser. pré-cheias 0,6 ml sol. inj. 10000 U.I./0.6 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2654689 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
6 ser. pré-cheias 0,3 ml sol. inj. 2000 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2654085 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
3000 U.I.: 6 ser. pré-cheias 0,3 ml 3000 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2654283 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
4000 U.I.: 6 ser. pré-cheias 0,3 ml 4000 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3113586 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
6 ser. pré-cheias 0,3 ml sol. inj. 500 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2653681 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
5000 U.I.: 6 ser. pré-cheias 0,3 ml 5000 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2654481 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
6000 U.I.: 6 ser. pré-cheias 0,3 ml 6000 U.I./0.3 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 3113685 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
|||
4 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. 30.000 U.I./0.6 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5012794 | IV/subcutânea | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
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SIMILARES QUÍMICOS DO NEORECORMON Solução injetável
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Epoetina beta
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO NEORECORMON Solução injetável
4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
4) SANGUE; 2) Fatores estimulantes da hematopoiese
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ACCOFIL | Filgrastim | 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. 30 M.U.I./0.5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| ARANESP | Darbepoetina alfa | 4 ser. pré-cheia 0,4 ml sol. inj. 10 µg/0,4 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| BINOCRIT | Epoetina alfa | 6 ser. pré-cheia 0,75 ml sol. inj. 30000 U.I./0.75 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| EPREX 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias | Epoetina alfa | 1 ser. pré-cheia 1 ml sol. inj. 40000 U.I./1 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| EVRENZO | Roxadustate | 12 comp. rev. p/pel. 100 mg |
Ø
▼
|
Ø
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464.41 € 543.18 € |
| FULPHILA | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. 6 mg/0.6 ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| MIRCERA | Metoxipolietilenoglicol-epoetina beta | 1 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. 100 µg/0.3 ml |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
| NEULASTA | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. 6 mg/0,6 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| NIVESTIM | Filgrastim | 5 sol. inj. ou p/perf. 0,5 ml 30 MUI/0,5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| PELGRAZ | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia 0,6 ml sol. inj. 6 mg/0.6 ml |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
| REBLOZYL | Luspatercept | 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 25 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| RETACRIT | Epoetina zeta | 6 ser. pré-cheia 0,3 ml sol. inj. 1000 UI/0.3 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| ZARZIO | Filgrastim | 5 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. ou p/perf. 30 M.U.I./0.5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| ZIEXTENZO | Pegfilgrastim | 1 ser. pré-cheia sol. inj. 6 mg/0.6 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Maio de 2025
