Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

DACOGEN®

Decitabina

JANSSEN
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Orfão Clique para ver o Folheto Informativo:  DACOGEN®
O DACOGEN® é um MEDICAMENTO à base de Decitabina.
O DACOGEN® está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O DACOGEN® é um Medicamento com Monitorização Adicional.
O DACOGEN® é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O DACOGEN® é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O DACOGEN® é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O DACOGEN® é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O DACOGEN® é um Medicamento Orfão.
O DACOGEN® é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo DACOGEN®
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Decitabina
Substância Decitabina
Forma Farmacêutica Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM JANSSEN
Classificação CFT 16.1.3
Classificação ATC L01BC08
DACOGEN®
DACOGEN®
JANSSEN
1 fr. 10 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg - 
Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5463443 intravenosa sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO DACOGEN® 
Decitabina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO DACOGEN®
16 MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES - 16.1 CITOTÓXICOS - 16.1.3 Antimetabolitos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
ALIMTA Pemetrexedo 1 fr. p/injet. 500 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
GEMZAR Gemcitabina 1 fr. pó p/sol. p/perf. 1000 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
MAVENCLAD® Cladribina 6 comp. 10 mg
Ø
Ø
0.00 €
— €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019