Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

NEUPRO

Rotigotina

BIAL
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo:  NEUPRO
O NEUPRO é um MEDICAMENTO à base de Rotigotina.
O NEUPRO está disponível na forma de Sistema transdérmico.
O NEUPRO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O NEUPRO é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo NEUPRO
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Rotigotina
Substância Rotigotina
Forma Farmacêutica Sistema transdérmico
Titular de AIM BIAL
Classificação CFT 2.5.2
Classificação ATC N04BC
NEUPRO
NEUPRO
BIAL
28 saq. sist. transd. (8 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5944889 transdérmica sim 121.65€
Prazo de validade: 6 Meses
28 saq. sist. transd. (6 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5944582 transdérmica sim 101.17€
Prazo de validade: 6 Meses
28 saq. sist. transd. (4 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5944285 transdérmica sim 80.60€
Prazo de validade: 6 Meses
28 saq. sist. transd. (2 mg/24 h) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5943980 transdérmica sim 54.66€
Prazo de validade: 6 Meses
SIMILARES QUÍMICOS DO NEUPRO 
Rotigotina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO NEUPRO
2 SISTEMA NERVOSO CENTRAL - 2.5 Antiparkinsónicos - 2.5.2 Dopaminomiméticos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
APO-GO PEN Apomorfina 1 cartucho 3 ml sol. inj. (10 mg/ml)
Ø
Ø
30.90 €
3.09 €
APO-GO Seringas Apomorfina 5 ser. pré-cheias 10 ml sol. p/perf. (5 mg/ml)
Ø
Ø
115.18 €
11.52 €
COMTAN 200 mg Entacapona 30 comp. rev. 200 mg
Ø
Ø
19.96 €
8.48 €
STALEVO Levodopa + Carbidopa + Entacapona 30 comp. rev. p/pelíc. (50 mg/12,5 mg/200 mg)
Ø
Ø
24.94 €
9.51 €
TRIVASTAL 50 Retard Piribedil 30 comp. LM 50 mg
Ø
Ø
9.13 €
0.91 €
XADAGO Safinamida 30 comp. rev. p/pelíc. 100 mg
Ø
Ø
86.80 €
8.68 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019