Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

FAMPYRA

Fampridina

BIOGEN
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento de Aprovação Condicionada Clique para ver o Resumo de Grupo: FAMPYRA
A FAMPYRA é um MEDICAMENTO à base de Fampridina.
A FAMPYRA está disponível na forma de Comprimido de libertação prolongada.
A FAMPYRA é um Medicamento com Monitorização Adicional.
A FAMPYRA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A FAMPYRA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A FAMPYRA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A FAMPYRA é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
A FAMPYRA é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
A FAMPYRA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo FAMPYRA
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Fampridina
Substância Fampridina
Forma Farmacêutica Comprimido de libertação prolongada
Titular de AIM BIOGEN
Classificação CFT 2.13.2
Classificação ATC N07XX07
FAMPYRA
FAMPYRA
BIOGEN
28 comp. LP 10 mg - 
Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5424429 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
56 comp. LP 10 mg - 
Medicamento sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Uso Hospitalar
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5424437 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento de Aprovação Condicionada.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DA FAMPYRA 
Fampridina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA FAMPYRA
2 SISTEMA NERVOSO CENTRAL - 2.13 Outros Medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central - 2.13.2 Medicamentos utilizados no tratamento sintomático da doença do neurónio motor
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019