RILUZOL AUROVITAS

Riluzol

GENERIS®
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Genérico Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: RILUZOL AUROVITAS
O RILUZOL AUROVITAS é um MEDICAMENTO à base de Riluzol.
O RILUZOL AUROVITAS está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O RILUZOL AUROVITAS é um Medicamento Genérico.
O RILUZOL AUROVITAS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O RILUZOL AUROVITAS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O RILUZOL AUROVITAS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O RILUZOL AUROVITAS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo RILUZOL AUROVITAS
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Riluzol
Substância Riluzol
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM GENERIS®
Classificação CFT 2.13.2
Classificação ATC N07XX02
RILUZOL AUROVITAS
RILUZOL AUROVITAS
GENERIS®
56 comp. rev. p/pel. 50 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5213814 oral Sim 139.39€
Prazo de validade: 3 Anos
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO RILUZOL AUROVITAS 

Riluzol
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RILUZOL AUROVITAS

2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 13) Outros Medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central; 2) Medicamentos utilizados no tratamento sintomático da doença do neurónio motor
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
EVRYSDI Risdiplam 1 fr. pó p/sol. or. 60 mg
Ø
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0.00 €
FAMPYRA Fampridina 28 comp. LP 10 mg
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FIRDAPSE Amifampridina 100 comp. 10 mg
Ø
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ONPATTRO Patisiran 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml)
Ø
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SPINRAZA Nusinersen 1 fr. p/inj. sol. inj. (12 mg/5 ml)
Ø
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TEGSEDI Inotersen 4 ser. pré-cheia sol. inj. (284 mg/1.5 ml)
Ø
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VYNDAQEL Tafamidis 30 cáps. moles 20 mg
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ZOLGENSMA Onasemnogene abeparvovec 1 fr. p/inj. 24,9 ml sol. p/perf. (2 x10e13 vg/ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024