EVRYSDI

Risdiplam

ROCHE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Medicamento Orfão Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: EVRYSDI
O EVRYSDI é um MEDICAMENTO à base de Risdiplam.
O EVRYSDI está disponível na forma de Pó para solução oral.
O EVRYSDI é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O EVRYSDI é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O EVRYSDI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O EVRYSDI é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O EVRYSDI é um Medicamento Orfão.
O EVRYSDI é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo EVRYSDI
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Risdiplam
Substância Risdiplam
Forma Farmacêutica Pó para solução oral
Titular de AIM ROCHE
Classificação CFT 2.13.2
Classificação ATC M09AX10
EVRYSDI
EVRYSDI
ROCHE
1 fr. pó p/sol. or. 60 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5813514 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
Medicamento Órfão.
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO EVRYSDI 

Risdiplam
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO EVRYSDI

2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 13) Outros Medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central; 2) Medicamentos utilizados no tratamento sintomático da doença do neurónio motor
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
FAMPYRA Fampridina 28 comp. LP 10 mg
Ø
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0.00 €
FIRDAPSE Amifampridina 100 comp. 10 mg
Ø
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0.00 €
ONPATTRO Patisiran 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (2 mg/ml)
Ø
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0.00 €
RILUZOL AUROVITAS Riluzol 56 comp. rev. p/pel. 50 mg
Ø
¥
Ø
139.39 €
139.39 €
SPINRAZA Nusinersen 1 fr. p/inj. sol. inj. (12 mg/5 ml)
Ø
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0.00 €
TEGSEDI Inotersen 4 ser. pré-cheia sol. inj. (284 mg/1.5 ml)
Ø
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VYNDAQEL Tafamidis 30 cáps. moles 20 mg
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ZOLGENSMA Onasemnogene abeparvovec 1 fr. p/inj. 24,9 ml sol. p/perf. (2 x10e13 vg/ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024