Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

TANDEMACT

Glimepirida + Pioglitazona

TAKEDA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo: TANDEMACT
O TANDEMACT é um MEDICAMENTO à base de Glimepirida + Pioglitazona.
O TANDEMACT está disponível na forma de Comprimido.
O TANDEMACT é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O TANDEMACT é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TANDEMACT é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo TANDEMACT
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Glimepirida + Pioglitazona
Substância Glimepirida + Pioglitazona
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM TAKEDA
Classificação CFT 8.4.2
Classificação ATC A10BD06
TANDEMACT
TANDEMACT
TANDEMACT
14 comp. (2 mg + 30 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5105929 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
28 comp. (2 mg + 30 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5205760 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
28 comp. (4 mg + 30 mg) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5205745 oral sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO TANDEMACT 
Glimepirida + Pioglitazona
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TANDEMACT
8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 4) Insulinas, antidiabéticos e glucagon; 2) Outros antidiabéticos
Nome Comercial Princípio Ativo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
DIAMICRON LM 60 mg Gliclazida 10 comp. LM 60 mg
Ø
Ø
4.02 €
0.40 €
EUCREAS Metformina + Vildagliptina 60 comp. rev. p/pelíc. (850 mg+ 50 mg)
Ø
Ø
51.15 €
5.11 €
GALVUS Vildagliptina 56 comp. 50 mg
Ø
Ø
43.87 €
4.39 €
INVOKANA® Canagliflozina 10 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
17.61 €
1.76 €
JALRA Vildagliptina 14 comp. 50 mg
Ø
Ø
12.18 €
1.22 €
VOKANAMET Metformina + Canagliflozina 60 comp. rev. p/pel. (1000 mg + 50 mg)
Ø
Ø
52.79 €
5.28 €
ZOMARIST Metformina + Vildagliptina 60 comp. rev. p/pel. (1000 mg + 50 mg)
Ø
Ø
45.16 €
4.52 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Março de 2020