SALAGEN

Pilocarpina

MERUS LABS LUXCO II
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: SALAGEN
O SALAGEN é um MEDICAMENTO à base de Pilocarpina.
O SALAGEN está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O SALAGEN é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O SALAGEN é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo SALAGEN
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Pilocarpina
Substância Pilocarpina, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM MERUS LABS LUXCO II
Classificação CFT 6.1.2; 15.6.3
Classificação ATC N07AX01
SALAGEN
SALAGEN
MERUS LABS LUXCO II
84 comp. rev. p/pel. 5 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2585685 oral Sim 68.51€
Prazo de validade: 3 Anos
14 comp. rev. p/pel. 5 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5516489 oral Sim 12.84€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO SALAGEN 

Pilocarpina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO SALAGEN

6) APARELHO DIGESTIVO; 1) Medicamentos que atuam na boca e orofaringe; 2) De ação sistémica
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BEOVU Brolucizumab 1 ser. pré-cheia 0,165 ml sol. inj. (120 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
EYLEA Aflibercept 1 ser. pré-cheia 90µl sol. inj. (40 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
IKERVIS Ciclosporina 30 recip. 0,3 ml col. emul. (1 mg/ml)
Ø
Ø
109.79 €
LUCENTIS Solução injetável Ranibizumab 1 ser. pré-cheia 0,165 mg sol. inj. (10 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
LUMOBRY Brimonidina 1 fr. 7,5 ml col. , sol. (0.25 mg/ml)
Ø
Ø

RANIVISIO Ranibizumab 1 fr. p/inj. sol. inj. 10 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
VABYSMO Faricimab 1 fr. p/inj. 0,24 ml sol. inj. (120 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
VITAMINOFTALMINA A Retinol (ou vitamina A) 1 bis. 5 g pom. oft. (50000 U.I./g)
Æ
Trat. afecções oculares 0.00 €
XIMLUCI Ranibizumab 1 fr. p/inj. 0,23 ml sol. inj. (10 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024