LUMOBRY
Brimonidina
O LUMOBRY é um MEDICAMENTO à base de Brimonidina.
O LUMOBRY está disponível na forma de Colírio, solução.
O LUMOBRY é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LUMOBRY é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O LUMOBRY está disponível na forma de Colírio, solução.
O LUMOBRY é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LUMOBRY é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo
LUMOBRY
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Brimonidina
Substância
Brimonidina, tartarato
Forma Farmacêutica
Colírio, solução
Titular de AIM
BAUSCH + LOMB
Classificação CFT
15.6.3
Classificação ATC
S01GA07
1 fr. 7,5 ml col. , sol. (0.25 mg/ml) -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5849351 | oftálmico | Sim | € |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO LUMOBRY
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Brimonidina
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO LUMOBRY
15) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES OCULARES; 6) Outros medicamentos e produtos usados em oftalmologia; 3) Outros medicamentos
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| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| BEOVU | Brolucizumab | 1 ser. pré-cheia 0,165 ml sol. inj. (120 mg/ml) |
Ø
▼
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Ø
|
0.00 € € |
| EYLEA | Aflibercept | 1 ser. pré-cheia 90µl sol. inj. (40 mg/ml) |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
| IKERVIS | Ciclosporina | 30 recip. 0,3 ml col. emul. (1 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
109.79 € € |
| LUCENTIS Solução injetável | Ranibizumab | 1 ser. pré-cheia 0,165 mg sol. inj. (10 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| RANIVISIO | Ranibizumab | 1 fr. p/inj. sol. inj. 10 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| SALAGEN | Pilocarpina | 84 comp. rev. p/pel. 5 mg |
Ø
|
Ø
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68.51 € 43.16 € |
| VABYSMO | Faricimab | 1 fr. p/inj. 0,24 ml sol. inj. (120 mg/ml) |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
| VITAMINOFTALMINA A | Retinol (ou vitamina A) | 1 bis. 5 g pom. oft. (50000 U.I./g) |
Æ
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Trat. afecções oculares |
0.00 € € |
| XIMLUCI | Ranibizumab | 1 fr. p/inj. 0,23 ml sol. inj. (10 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024
