ZOLEPTIL
Zotepina
O ZOLEPTIL é um MEDICAMENTO à base de Zotepina.
O ZOLEPTIL está disponível na forma de Comprimido revestido.
O ZOLEPTIL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ZOLEPTIL é MEDICAMENTO Comparticipado.
O ZOLEPTIL está disponível na forma de Comprimido revestido.
O ZOLEPTIL é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ZOLEPTIL é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo
ZOLEPTIL
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Zotepina
Substância
Zotepina
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido
Titular de AIM
ITALFARMACO
Classificação CFT
2.9.2
Classificação ATC
N05AX11
60 comp. rev. 25 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2931681 | oral | sim | 24.62€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
20 comp. rev. 25 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2931186 | oral | sim | 9.02€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
60 comp. rev. 50 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2933687 | oral | sim | 46.13€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
60 comp. rev. 100 mg -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 2935682 | oral | sim | 80.55€ |
| Prazo de validade: 3 Anos | |||
| Nome Comercial | Princípio Ativo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| ABILIFY MAINTENA | Aripiprazol | 1 fr. 1,9 ml pó e veic. p/susp. inj. LP 400 mg |
Ø
|
Ø
|
287.57 € 28.76 € |
| BUNIL 25 mg | Melperona | 60 comp. rev. p/pel. 25 mg |
Ø
|
Ø
|
5.92 € 0.59 € |
| BUNIL 50 mg | Melperona | 60 comp. rev. p/pel. 50 mg |
Ø
|
Ø
|
9.23 € 0.92 € |
| REAGILA | Cariprazina | 28 cáps. 1,5 mg |
Ø
▼
|
Ø
|
50.83 € 5.08 € |
| RISPERDAL CONSTA® | Risperidona | 1 fr. 2 ml pó e veíc. p/susp. inj. LP 25 mg |
Ø
|
Ø
|
102.18 € 10.22 € |
| RISPERDAL® | Risperidona | 20 comp. 1 mg |
Ø
|
Ø
|
4.82 € 1.35 € |
| TREVICTA® | Paliperidona | 1 ser. pré-cheia 2,625 ml susp. inj. de LP 175 mg |
Ø
|
Ø
|
564.86 € 56.49 € |
| XEPLION® | Paliperidona | 1 ser. susp. inj. LP (100 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
312.62 € 31.26 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Março de 2020
