VANCOMICINA HIKMA
Vancomicina

A VANCOMICINA HIKMA é um MEDICAMENTO à base de Vancomicina.
A VANCOMICINA HIKMA está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão; Pó para solução para perfusão.
A VANCOMICINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A VANCOMICINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A VANCOMICINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A VANCOMICINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A VANCOMICINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
A VANCOMICINA HIKMA está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão; Pó para solução para perfusão.
A VANCOMICINA HIKMA é um Medicamento Genérico.
A VANCOMICINA HIKMA é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
A VANCOMICINA HIKMA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A VANCOMICINA HIKMA é MEDICAMENTO não Comparticipado.
A VANCOMICINA HIKMA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
VANCOMICINA HIKMA
Receita
Sim
DCI (Princípio Ativo)
Vancomicina
Substância
Vancomicina, cloridrato
Forma Farmacêutica
Pó para solução para perfusão
Titular de AIM
HIKMA
Classificação CFT
1.1.11
Classificação ATC
J01XA01
1 fr. pó p/sol. p/perf. 1000 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5182944 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
10 frs. pó p/sol. p/perf. 1000 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5182951 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. pó p/sol. p/perf. 500 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5182928 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
10 frs. pó p/sol. p/perf. 500 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5182936 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
10 fr. p/inj. 20 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5570437 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
10 fr. p/inj. 10 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 500 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5569900 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
Nome Comercial | Princípio Ativo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
VANCOMICINA AZEVEDOS | Vancomicina | 10 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
Ø
¥
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0.00 € € |
VANCOMICINA GENERIS | Vancomicina | 1 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
VANCOMICINA KABI | Vancomicina | 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
VANCOMICINA LABESFAL | Vancomicina | 25 fr. p/inj. 25 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 500 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
Nome Comercial | Princípio Ativo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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CLINCINA Solução injetável | Clindamicina | 60 amp. 4 ml sol. inj. (600 mg/4 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CLINDAMICINA GENERIS | Clindamicina | 100 amp. 4 ml sol. inj. 600 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
CLINDAMICINA LABESFAL | Clindamicina | 100 cáps. 150 mg |
Ø
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Ø
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12.96 € 12.96 € |
COLISTINA GENERIS | Colistimetato de sódio | 10 frs. 10 ml pó p/sol. inj. (1000000 U.I.) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
COLIXIN | Colistimetato de sódio | 30 frs. pó p/sol. inj./sol. p/neb. (1000000 U.I.) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
CUBICIN | Daptomicina | 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 350 mg |
Ø
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Ø
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95.66 € 95.66 € |
DALACIN C | Clindamicina | 16 cáps. 150 mg |
Ø
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Ø
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3.72 € 1.15 € |
DIFICLIR | Fidaxomicina | 20 comp. rev. p/pel. 200 mg |
Ø
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1609.93 € 1609.93 € |
FLAGYL Comprimidos | Metronidazol | 20 comp. rev. 250 mg |
Ø
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Ø
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2.96 € 1.86 € |
FOSFOMICINA GENERIS | Fosfomicina | 1 saq. gran. p/sol. or. 3000 mg |
Ø
¥
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3.85 € 1.19 € |
FOSFOMICINA MONURIL | Fosfomicina | 1 saq. gran. 3 g |
Ø
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Ø
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4.82 € 2.16 € |
FOSFOMICINA PHARMAKERN | Fosfomicina | 2 saq. gran. p/sol. or. 3000 mg |
Ø
¥
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Ø
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5.43 € 1.48 € |
FOSFOMICINA TOLIFE | Fosfomicina | 1 saq. gran. p/sol. oral 3000 mg |
Ø
¥
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Ø
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3.85 € 1.19 € |
FUCIDINE Comprimidos | Ácido fusídico | 20 comp. rev. 250 mg |
Ø
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Ø
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15.83 € 4.91 € |
LINEZOLIDA ALTAN | Linezolida | 10 sacos 300 ml sol. p/perf. (600 mg/300 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
METRONIDAZOL GENERIS | Metronidazol | 1 saco 100 ml sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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0.00 € € |
METRONIDAZOL IV BRAUN | Metronidazol | 1 fr. p/inj. 100 ml sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
METRONIDAZOL LABESFAL | Metronidazol | 1 frs. 100 ml sol. p/perf. (5 mg/ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
REFERO | Rifaximina | 14 comp. rev. p/pel. 550 mg |
Ø
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Ø
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60.35 € 60.35 € |
RIFADIN | Rifampicina | 12 cáps. 300 mg |
Ø
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Ø
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4.82 € 1.49 € |
RIFADIN Suspensão oral | Rifampicina | 1 fr. 60 ml susp. or. (20 mg/ml) |
Ø
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Ø
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3.72 € 1.15 € |
SIVEXTRO | Tedizolida | 6 comp. rev. p/pel. 200 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
SIVEXTRO Solução para perfusão | Tedizolida | 6 frs. p/inj. 4 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 200 mg |
Ø
▼
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Ø
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0.00 € € |
TEICOPLANINA SIDEFARMA | Teicoplanina | 1 fr. p/inj. 3 ml pó e solv. p/sol. inj. ou p/perf. ou p/sol. or. (200 mg/3 ml) |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
TYGACIL | Tigeciclina | 10 frs. pó p/sol. p/perf. 50 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
VANCOMICINA AZEVEDOS | Vancomicina | 10 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
VANCOMICINA GENERIS | Vancomicina | 1 frs. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
VANCOMICINA KABI | Vancomicina | 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 1000 mg |
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0.00 € € |
VANCOMICINA LABESFAL | Vancomicina | 25 fr. p/inj. 25 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 500 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
XIFAXAN | Rifaximina | 12 comp. rev. 200 mg |
Ø
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Ø
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7.97 € 5.02 € |
ZYVOXID Comprimidos | Linezolida | 10 comp. rev. p/pelíc. 600 mg |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
ZYVOXID Solução para perfusão | Linezolida | 10 sacos 300 ml sol. p/perf. (600 mg/300 ml) |
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Janeiro de 2021