POLTECHNET
Tecnécio (99mTc) pertecnetato
O POLTECHNET é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO à base de Tecnécio (99mTc) pertecnetato.
O POLTECHNET está disponível na forma de Gerador de radionuclidos.
O POLTECHNET é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
O POLTECHNET é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
O POLTECHNET é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
O POLTECHNET é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
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Nome Completo
POLTECHNET
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Tecnécio (99mTc) pertecnetato
Substância
Tecnécio (99mTc) pertecnetato
Forma Farmacêutica
Gerador de radionuclidos
Titular de AIM
NARODOWE CENTRUM BADÁN JADROWYCH
Classificação CFT
19.5.8
Classificação ATC
V09FX01
1 recipiente de gerador radionuclidos 8.0 - 175 GBq -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5730544 | intravenosa / oftálmico | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 21 dias | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO POLTECHNET
Tecnécio (99mTc) pertecnetato
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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TEKCIS | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 recipiente de gerador radionuclidos 2 - 50 GBq |
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ULTRA TECHNEKOW FM | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 recipiente de gerador radionuclidos 2.15 – 43.00 GBq |
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SIMILARES TERAPÊUTICOS DO POLTECHNET
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 8) Radiofármacos de tecnécio
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Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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NANOTOP | Tecnécio (99mTc) albumina humana | 5 frascos para injetáveis 10 ml de conjunto para preparações radiofarmacêuticas 0,5 mg |
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PULMOCIS | Albumina humana | 5 frascos para injetáveis 15 ml de conjunto para preparações radiofarmacêuticas 2 mg |
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PULMOTEC | Grafite | 50 blisteres 135 µl de suspensão para inalação por nebulização 1,34 g |
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RENOCIS | Tecnécio (99mTc) succímero | 5 frascos para injetáveis de pó para solução injetável 1 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Setembro de 2025