Tecnécio (99mTc) mertiatido
O que é
É um radiofármaco para diagnóstico do sistema renal.
Este medicamento consiste num conjunto para preparação de uma solução radioactiva injectável.
Este medicamento consiste num conjunto para preparação de uma solução radioactiva injectável.
Usos comuns
É um radiofármaco para diagnóstico do sistema renal.
Este medicamento consiste num conjunto para preparação de uma solução radioactiva injectável.
Portanto, a preparação é elaborada numa unidade de radiofarmácia especializada.
A solução final injectável serve para aplicar um procedimento de imagiologia de diagnóstico dos rins e tracto urinário.
Este medicamento consiste num conjunto para preparação de uma solução radioactiva injectável.
Portanto, a preparação é elaborada numa unidade de radiofarmácia especializada.
A solução final injectável serve para aplicar um procedimento de imagiologia de diagnóstico dos rins e tracto urinário.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Radiofármaco para diagnóstico do sistema renal.
Classificação CFT
19.5.8 : Radiofármacos de tecnécio
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
O médico preparará a solução radioactiva injectável e injectá-la-á por via intravenosa de uma só vez, imediatamente antes de se iniciar o exame de diagnóstico.
Contra-Indicações
Não use o Tecnécio (99mTc) mertiatido se for alérgico(a) (hipersensível) ao mertiatido.
Se os sintomas alérgicos, como urticária, prurido, náuseas ou dificuldade em respirar forem desenvolvidos durante o exame anterior, deve ser considerada a necessidade de intervenção.
Se os sintomas alérgicos, como urticária, prurido, náuseas ou dificuldade em respirar forem desenvolvidos durante o exame anterior, deve ser considerada a necessidade de intervenção.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Muito raramente, foram relatadas principalmente reacções anafilácticas ligeiras, caracterizadas por exantema do tipo urticária, olhos inchados e tosse em menos de 1 em cada 10.000 pacientes.
Ocasionalmente foram relatados distúrbios circulatórios de natureza ligeira (caracterizados por tonturas e desmaios).
O médico está preparado para, se necessário, tratar imediatamente estes efeitos secundários.
A exposição à radiação ionizante pode provocar cancros e potenciar o desenvolvimento de defeitos hereditários.
Como os exames por medicina nuclear são efectuados com baixas doses de radiação, estes efeitos adversos ocorrerão com baixa frequência.
Se sofre de uma função renal reduzida, pode ser necessário aumentar a exposição à radiação.
Ocasionalmente foram relatados distúrbios circulatórios de natureza ligeira (caracterizados por tonturas e desmaios).
O médico está preparado para, se necessário, tratar imediatamente estes efeitos secundários.
A exposição à radiação ionizante pode provocar cancros e potenciar o desenvolvimento de defeitos hereditários.
Como os exames por medicina nuclear são efectuados com baixas doses de radiação, estes efeitos adversos ocorrerão com baixa frequência.
Se sofre de uma função renal reduzida, pode ser necessário aumentar a exposição à radiação.
Advertências
Gravidez:Tecnécio (99mTc) - mertiatido não deverá ser administrado durante a gravidez, a menos que seja obrigatoriamente necessário.
Aleitamento:Se a administração for considerada necessária, o aleitamento deve ser interrompido durante 24 horas e todo o leite excretado deve ser eliminado.
Precauções Gerais
Deverá ter em atenção de que pode criar riscos para os outros a partir da radiação externa ou contaminação através de salpicos de urina, vómito, etc, durante algumas horas após ter sido injetado(a) com o medicamento. Por outro lado, também pode estar sujeito(a) a riscos a partir de outros pacientes. Deve tomar especial cuidado quando estiver em contacto com crianças.
Cuidados com a Dieta
Beba muita água antes do início do exame para obter resultados perfeitos na investigação.
Terapêutica Interrompida
Este medicamento é administrado em meio hospitalar.
Cuidados no Armazenamento
Geralmente, este medicamento é conservado no consultório do médico, dado existirem requisitos especiais.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Tecnécio (99mTc) mertiatido Anti-hipertensores
Observações: n.d.Interacções: Não são conhecidas interferências da solução de Tecnécio (99mTc) - mertiatido com os agentes normalmente prescritos a pacientes que requerem as investigações acima mencionadas (por exemplo, antihipertensivos ou medicamentos usados para tratar ou prevenir a rejeição do transplante de órgãos). - Anti-hipertensores
Tecnécio (99mTc) mertiatido Imunossupressores
Observações: n.d.Interacções: Não são conhecidas interferências da solução de Tecnécio (99mTc) - mertiatido com os agentes normalmente prescritos a pacientes que requerem as investigações acima mencionadas (por exemplo, antihipertensivos ou medicamentos usados para tratar ou prevenir a rejeição do transplante de órgãos). - Imunossupressores
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existe experiência clínica com o uso do Tecnécio (99mTc) - mertiatido em mulheres grávidas.
Não existem dados sobre a embriotoxicidade em animais.
Antes de administrar um medicamento radioactivo a uma mulher em idade fértil, deve pesquisar-se sempre informação sobre a gravidez.
Deve assumir-se que qualquer mulher com omissão de um período está grávida.
Os procedimentos com radionuclidos efectuados numa mulher grávida também envolvem doses de radiação para o feto.
Tendo em conta a função renal normal, 200 MBq de Tecnécio (99mTc) - mertiatido administrado resultam numa dose de 2,4 mGy absorvida pelo útero.
Devem considerar-se técnicas alternativas que não envolvam radiação ionizante.
Tecnécio (99mTc) - mertiatido não deverá ser administrado durante a gravidez, a menos que seja obrigatoriamente necessário.
O benefício para a mãe tem de exceder o risco incorrido pelo feto.
Deverá ser aplicada a menor exposição possível à radiação para obter a informação clínica necessária.
Antes de administrar um medicamento radioactivo a uma mãe a amamentar deve ponderar-se se a investigação pode ser adiada, dentro da medida do possível, até a mãe parar de amamentar e se a escolha do radiofármaco foi a mais apropriada, tendo em conta a secreção da actividade para o leite materno.
Se a administração for considerada necessária, o aleitamento deve ser interrompido durante 24 horas e todo o leite excretado deve ser eliminado.
Além disso, por razões de protecção radiológica, a mãe é aconselhada a evitar o contacto próximo com o bebé durante as primeiras 24 horas após a injecção.
Em caso de dúvida, normalmente recomenda-se o retomar do aleitamento quando a radioactividade no leite não resultar numa dose de radiação para a criança superior a 1 mSv.
Não existe experiência clínica com o uso do Tecnécio (99mTc) - mertiatido em mulheres grávidas.
Não existem dados sobre a embriotoxicidade em animais.
Antes de administrar um medicamento radioactivo a uma mulher em idade fértil, deve pesquisar-se sempre informação sobre a gravidez.
Deve assumir-se que qualquer mulher com omissão de um período está grávida.
Os procedimentos com radionuclidos efectuados numa mulher grávida também envolvem doses de radiação para o feto.
Tendo em conta a função renal normal, 200 MBq de Tecnécio (99mTc) - mertiatido administrado resultam numa dose de 2,4 mGy absorvida pelo útero.
Devem considerar-se técnicas alternativas que não envolvam radiação ionizante.
Tecnécio (99mTc) - mertiatido não deverá ser administrado durante a gravidez, a menos que seja obrigatoriamente necessário.
O benefício para a mãe tem de exceder o risco incorrido pelo feto.
Deverá ser aplicada a menor exposição possível à radiação para obter a informação clínica necessária.
Antes de administrar um medicamento radioactivo a uma mãe a amamentar deve ponderar-se se a investigação pode ser adiada, dentro da medida do possível, até a mãe parar de amamentar e se a escolha do radiofármaco foi a mais apropriada, tendo em conta a secreção da actividade para o leite materno.
Se a administração for considerada necessária, o aleitamento deve ser interrompido durante 24 horas e todo o leite excretado deve ser eliminado.
Além disso, por razões de protecção radiológica, a mãe é aconselhada a evitar o contacto próximo com o bebé durante as primeiras 24 horas após a injecção.
Em caso de dúvida, normalmente recomenda-se o retomar do aleitamento quando a radioactividade no leite não resultar numa dose de radiação para a criança superior a 1 mSv.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
