Grafite
O que é
Grafite ou grafita é um mineral, um dos alótropos do carbono. Ao contrário do diamante, a grafite é um condutor eléctrico.
Por isso possui aplicações em electrónica, como em eléctrodos e baterias. Devido ao seu alto ponto de fusão também possui aplicações como material refractário, como em cadinhos de fundição de aço.
A grafite pode ser dissolvida em ácido clorossulfúrico.
Também chamada chumbo negro ou plumbagina, a grafite tem múltiplas e importantes aplicações industriais, embora seja mais conhecida popularmente por sua utilização como mina do lápis.
Por isso possui aplicações em electrónica, como em eléctrodos e baterias. Devido ao seu alto ponto de fusão também possui aplicações como material refractário, como em cadinhos de fundição de aço.
A grafite pode ser dissolvida em ácido clorossulfúrico.
Também chamada chumbo negro ou plumbagina, a grafite tem múltiplas e importantes aplicações industriais, embora seja mais conhecida popularmente por sua utilização como mina do lápis.
Usos comuns
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Cintilografia dos espaços alveolares, em particular no contexto do diagnóstico de embolia pulmonar.
Cintilografia dos espaços alveolares, em particular no contexto do diagnóstico de embolia pulmonar.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Cintilografia dos espaços alveolares, em particular no contexto do diagnóstico de embolia pulmonar.
Cintilografia dos espaços alveolares, em particular no contexto do diagnóstico de embolia pulmonar.
Classificação CFT
19.5.8 : Radiofármacos de tecnécio
Mecanismo De Acção
Nas concentrações usadas para exames de diagnóstico, a Grafite constitui uma suspensão inerte e não possui nenhum efeito farmacológico.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via inalatória.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Grafite.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Existem registos de casos raros de tonturas e náuseas. Estes foram atribuídos à hipóxia que pode ocorrer durante a inalação deste medicamento que inicialmente não contém nenhum oxigénio. Caso o doente apresente sinais de hipóxia, ele/ela deverá imediatamente respirar ar ambiente e, se necessário, oxigénio.
Para cada doente, a exposição a radiações ionizantes deverá ser justificável pelo benefício esperado. A actividade administrada deve ser tal que a dose de radiação resultante seja a mais fraca possível dentro do limite do razoável, tendo em mente a necessidade de obtenção do diagnóstico requerido.
A exposição a radiações ionizantes está associada à indução de cancro e a um potencial desenvolvimento de anomalias hereditárias. Como a dose efectiva resultante de uma actividade inalada de 40 MBq deste radiofármaco é de 0.6 mSv (adulto de 70 kg), estes efeitos indesejáveis têm uma muito baixa probabilidade de se virem a verificar.
Para cada doente, a exposição a radiações ionizantes deverá ser justificável pelo benefício esperado. A actividade administrada deve ser tal que a dose de radiação resultante seja a mais fraca possível dentro do limite do razoável, tendo em mente a necessidade de obtenção do diagnóstico requerido.
A exposição a radiações ionizantes está associada à indução de cancro e a um potencial desenvolvimento de anomalias hereditárias. Como a dose efectiva resultante de uma actividade inalada de 40 MBq deste radiofármaco é de 0.6 mSv (adulto de 70 kg), estes efeitos indesejáveis têm uma muito baixa probabilidade de se virem a verificar.
Advertências
Gravidez:Durante a gravidez devem fazer-se apenas exames que sejam absolutamente necessários cujo potencial benefício seja superior ao risco quer para a mãe quer para o feto.
Aleitamento:Antes da administração de um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar é conveniente ponderar a hipótese de adiar o exame até ao fim do aleitamento e se foi escolhido o radiofármaco apropriado, levando em conta a secreção de actividade para o leite materno. Se a administração de um produto radioactivo for indispensável, o aleitamento deverá ser suspenso durante, pelo menos, 12 horas e o leite produzido durante esse período deverá ser eliminado.
Precauções Gerais
Os produtos radiofarmacêuticos só podem ser recebidos, usados e administrados por pessoal autorizado dos serviços competentes e a sua recepção, armazenamento, utilização, transferência e eliminação estão sujeitos às regulamentações e autorizações apropriadas das autoridades competentes.
Os radiofármacos devem ser preparados de modo a satisfazer simultaneamente as normas de rádioprotecção e de qualidade farmacêutica.
Este medicamento deve ser administrado o mais tardar dez minutos após a sua preparação. Deve ser efectuada uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício antes da utilização do produto em crianças, particularmente visto que a utilização deste medicamento dá origem a uma dose eficaz e doses absorvidas pelos órgãos aumentadas nas crianças.
Os radiofármacos devem ser preparados de modo a satisfazer simultaneamente as normas de rádioprotecção e de qualidade farmacêutica.
Este medicamento deve ser administrado o mais tardar dez minutos após a sua preparação. Deve ser efectuada uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício antes da utilização do produto em crianças, particularmente visto que a utilização deste medicamento dá origem a uma dose eficaz e doses absorvidas pelos órgãos aumentadas nas crianças.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Quando é necessário administrar radiofármacos a mulheres em idade fértil, é necessário verificar se existe a possibilidade de uma gravidez.
Até provas em contrário, qualquer atraso menstrual deve supor a eventualidade de uma gravidez.
Em caso de dúvida, é importante limitar a exposição a radiação ao mínimo compatível com a obtenção da informação clínica desejada.
Deve encarar-se o recurso a técnicas que não utilizem radiação ionizante.
Os procedimentos que envolvam radionuclidos usados em mulheres grávidas envolvem igualmente radiações para o feto.
Durante a gravidez devem fazer-se apenas exames que sejam absolutamente necessários cujo potencial benefício seja superior ao risco quer para a mãe quer para o feto.
Antes da administração de um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar é conveniente ponderar a hipótese de adiar o exame até ao fim do aleitamento e se foi escolhido o radiofármaco apropriado, levando em conta a secreção de actividade para o leite materno.
Se a administração de um produto radioactivo for indispensável, o aleitamento deverá ser suspenso durante, pelo menos, 12 horas e o leite produzido durante esse período deverá ser eliminado.
Quando é necessário administrar radiofármacos a mulheres em idade fértil, é necessário verificar se existe a possibilidade de uma gravidez.
Até provas em contrário, qualquer atraso menstrual deve supor a eventualidade de uma gravidez.
Em caso de dúvida, é importante limitar a exposição a radiação ao mínimo compatível com a obtenção da informação clínica desejada.
Deve encarar-se o recurso a técnicas que não utilizem radiação ionizante.
Os procedimentos que envolvam radionuclidos usados em mulheres grávidas envolvem igualmente radiações para o feto.
Durante a gravidez devem fazer-se apenas exames que sejam absolutamente necessários cujo potencial benefício seja superior ao risco quer para a mãe quer para o feto.
Antes da administração de um medicamento radioactivo a uma mulher que esteja a amamentar é conveniente ponderar a hipótese de adiar o exame até ao fim do aleitamento e se foi escolhido o radiofármaco apropriado, levando em conta a secreção de actividade para o leite materno.
Se a administração de um produto radioactivo for indispensável, o aleitamento deverá ser suspenso durante, pelo menos, 12 horas e o leite produzido durante esse período deverá ser eliminado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 28 de Janeiro de 2022
