Albumina humana

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Dopping
O que é
A Albumina do soro humano é a proteína mais abundante no plasma de sangue humano.
É produzida no fígado.

A Albumina constitui cerca de metade da proteína do soro do sangue.
É solúvel e monomérica.

Transporta as hormonas de albumina, ácidos gordos e outros compostos, soluções tampão de pH, e mantém a pressão osmótica, entre outras funções.

A Albumina é sintetizada no fígado como preproalbumina, que possui um peptídeo N-terminal que é removido antes de a proteína nascente ser libertada do retículo endoplasmático rugoso.

O produto, proalbumina, por sua vez, é clivada no Golgi de vesículas, para produzir a albumina segregada.

Para administração intravenosa. Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Tratamento de uma variedade de condições, incluindo choque devido a perda de sangue no corpo, queimaduras, baixos níveis de proteína devido à cirurgia ou de insuficiência hepática, e como um medicamento adicional na cirurgia de bypass.

A Albumina (humana) é um concentrado de proteínas de plasma a partir de sangue humano. Funciona através do aumento do volume plasmático ou níveis séricos de albumina.
Tipo
Biotecnologia.
História
Sem informação.
Indicações
É indicada nas síndromes aproteinémicas e hipoproteinémicas; nos estados de choque cirúrgico e traumático; no tratamento de edema cerebral; também na cirrose hepática e síndromes nefrotóxicas; nos casos de queimaduras; na hipoalbuminemia crónica; e como coadjuvante em procedimentos de hemodiálise.
Classificação CFT

12.06 : Substitutos do plasma e das frações proteicas do plasma

Mecanismo De Ação
A Albumina é responsável por 75-80% da pressão osmótica colóide do plasma normal.

A Albumina estabiliza o volume de sangue circulante e é uma transportadora de hormonas, enzimas, medicamentos e toxinas.

A Albumina é uma proteína com uma massa total extravascular de aproximadamente 160 g, e uma massa intravascular de cerca de 120 g.
Posologia Orientativa
A dose é variável; individualizar com base em indicação específica, concentração da solução de Albumina humana usada, eo estado clínico do Paciente e da resposta.
Administração
Via intravenosa.
Contraindicações
Se é alérgico a qualquer ingrediente em albumina (humana);
Se tem ou já teve insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou anemia crónica estável, ou está em risco de sobrecarga de líquidos.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Quando usado em pequenas doses, não foram relatados efeitos colaterais comuns com a Albumina (humana).

Deve procurar-se ajuda médica imediata se algum dos seguintes efeitos secundários graves ocorrer:
Reacções alérgicas graves (rash, urticária, comichão, dificuldade em respirar; aperto no peito, inchaço da boca, face, lábios ou língua), mudança na frequência cardíaca ou respiração; calafrios, confusão; excesso de saliva; desmaios, febre, dor de cabeça, náuseas, vómitos, fraqueza.
Advertências

Sem informação.

Precauções Gerais
Antes de usar a Albumina (humana):
Algumas condições médicas podem interagir com Albumina (humana).

Informe o médico ou Farmacêutico se tiver quaisquer condições médicas, especialmente se qualquer uma das seguintes situações se aplicar a si:
– se estiver grávida, a planear engravidar ou a amamentar;
– se estiver a tomar qualquer medicamento com ou sem receita médica, preparação à base de plantas, ou suplemento dietético;
– se tem alergia a medicamentos, alimentos, ou outras substâncias;
Alguns medicamentos podem interagir com a Albumina (humana).

No entanto, não houve interacções específicas com Albumina (humana) conhecidas até este momento. Esta pode não ser uma lista completa de todas as interacções que podem ocorrer. Pergunte ao médico se a Albumina (humana) pode interagir com outros medicamentos que esteja a tomar.

Converse com o Médico antes de iniciar, parar ou mudar a dosagem de qualquer medicamento.

Como utilizar a Albumina (humana):
Use a Albumina (humana) como indicado pelo médico.

A Albumina (humana) é geralmente administrada como uma injecção no consultório do médico, Hospital ou Clínica. Se estiver a usar Albumina (humana) em casa, siga cuidadosamente os procedimentos de injecção indicados pelo seu Prestador de Cuidados de Saúde.

Se a Albumina (humana) contiver partículas ou descoloração, ou se o frasco estiver rachado ou e alguma forma danificado, não o usar. Use Albumina (humana) com o conjunto de administração que o acompanha.

Verifique se o filtro é usado. Após a abertura, a administração deve ser iniciada dentro de 4 horas. Descarte quaisquer garrafas que foram abertas há mais de 4 horas. Não guarde frascos parcialmente usados ​​para uso posterior.

Não infundir Albumina (humana) mais rápido do que a taxa especificada pelo médico. Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance das crianças. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Descarte correctamente após o uso. Peça ao médico, Enfermeiro ou Farmacêutico que lhe dê a conhecer os regulamentos para o descarte adequado.

Se for esquecida uma dose de Albumina (humana), tomá-la o mais breve possível. Se for quase altura da sua próxima dose, pule essa dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome duas doses de uma só vez.

Se tomou mais de uma dose, contacte de imediato o médico ou Farmacêutico. Esclareça com o médico qualquer dúvida que possa ter sobre a forma de usar Albumina (humana).

Informações importantes sobre segurança:
A Albumina (humana) é produzida a partir de plasma humano. Os produtos produzidos a partir de plasma humano podem conter agentes infeciosos, tais como vírus, que podem causar doenças. Os sintomas de algumas infecções virais, especialmente da hepatite C, podem ocorrer em Pacientes que recebem os produtos de plasma do sangue ou infusões. Avise o médico imediatamente se achar que uma infecção foi transmitida por este produto.

Exames laboratoriais, incluindo pressão arterial, podem ser realizados para acompanhar seu progresso ou a verificação de efeitos secundários. Certifique-se de que mantém todas as consultas médicas e laboratoriais.

Gravidez e Aleitamento: Se ficar grávida, discuta com o Médico os benefícios e os riscos do uso de Albumina (humana) durante a gravidez.

Se está ou vier a estar a amamentar enquanto estiver a usar Albumina (humana), consulte o médico ou Farmacêutico para discutir os riscos para o seu bebé.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Conserve a Albumina (humana) à temperatura ambiente em ou abaixo de 30º C.
Armazene longe do calor, humidade e luz.
Não congelar.
Descartar a porção não utilizada.
Não use após a data de validade.
Não armazene na casa de banho.

Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Consultar informação actualizada

Lacidipina + Albumina humana

Observações: N.D.
Interacções: A lacidipina tem uma elevada taxa de ligação às proteínas (> 95%) albumina e α -1- glicoproteína. - Albumina humana
Sem efeito descrito

Entacapona + Albumina humana

Observações: N.D.
Interacções: A entacapona liga-se ao local de ligação II da albumina humana que também se liga a vários outros medicamentos, incluindo o diazepam e o ibuprofeno. Não foram realizados estudos de interacção clínica com o diazepam e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides. De acordo com estudos in vitro, não se prevê deslocação significativa com concentrações terapêuticas de medicamentos. - Albumina humana
Sem efeito descrito

Levodopa + Carbidopa + Entacapona + Albumina humana

Observações: N.D.
Interacções: Dados in vitro: A entacapona liga-se ao local de ligação II da albumina humana que também se liga a vários outros medicamentos, incluindo o diazepam e o ibuprofeno. De acordo com estudos in vitro, não se prevê deslocação significativa com concentrações terapêuticas de medicamentos. Deste modo, até à data não há indicações de tais interacções. - Albumina humana
Identificação dos símbolos utilizados na descrição das Interacções da Albumina humana
Informe o médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.

Através dos estudos clínicos controlados já realizados, não foi ainda possível estabelecer a segurança da Albumina humana na gravidez humana.
No entanto, a experiência clínica com o produto sugere que não são de esperar quaisquer efeitos prejudiciais durante a evolução da gravidez, sobre o feto, ou o recém-nascido.
Os estudos experimentais realizados com animais são insuficientes para avaliar a segurança do produto no que se refere à reprodução, ao desenvolvimento embrionário ou fetal, à evolução da gestação e ao desenvolvimento peri- e pós-natal. No entanto, a albumina humana é um constituinte normal do sangue humano.

Para administração intravenosa. Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Abril de 2021