Um estudo conduzido pela Eli Lilly & Company apurou que após 12 semanas iniciais de perda de peso apenas com intervenção intensiva no estilo de vida, os participantes do estudo Surmount-3 alcançaram uma redução média total no peso corporal basal de 24,3% na semana 84.

O Surmount-3 foi um ensaio multicêntrico, randomizado, duplo-cego, paralelo e controlado por placebo que comparou a eficácia e segurança da tirzepatida com um placebo durante 72 semanas, após um período de introdução de intervenção intensiva no estilo de vida de 12 semanas em adultos com obesidade ou excesso de peso com comorbidades relacionadas ao peso, excluindo diabetes tipo 2.

As descobertas, publicadas na revista Nature Medicine, revelaram que os participantes – que já tinham perdido 6,9% do seu peso corporal inicial com a dieta tradicional e aconselhamento sobre atividades –, perderam 18,4% adicionais do peso corporal quando receberam tirzepatida, em comparação com um ganho de 2,5% nos participantes que tinham recebido o placebo.

Segundo Thomas Wadden, principal autor do artigo, a perda de peso adicional produziu melhorias adicionais, em comparação com o placebo, em várias medidas de saúde, incluindo circunferência da cintura, pressão arterial, colesterol e triglicéridos, açúcar no sangue e funcionamento físico.

Desde o início da intervenção intensiva no estilo de vida, os participantes tratados com tirzepatida tiveram uma perda média de peso corporal de 29 kgs. Os profissionais de saúde há muito procuram estratégias para ajudar os pacientes com obesidade a obter perdas desta magnitude, que beneficiariam a sua saúde e qualidade de vida.

Os pacientes que receberam intervenção no estilo de vida e tirzepatida alcançaram uma perda de peso média consistente com a produzida por uma gastrectomia vertical, um procedimento muito utilizado em cirurgia metabólica e bariátrica. Para o investigador principal, esta substância pode ser uma alternativa segura e altamente eficaz à cirurgia para algumas pessoas com obesidade grave.

A tirzepatida é um receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), combinados numa única molécula, uma vez por semana. O medicamento ativa os receptores do organismo para GIP e GLP-1, que são hormonas incretinas naturais.

Os receptores GIP e GLP-1 estão presentes em áreas do cérebro humano importantes para a regulação do apetite. Ficou demonstrado que a tirzepatida diminui a ingestão de alimentos, aumentando a saciedade e diminuindo a fome e a alimentação baseada em recompensas.