TACROLÍMUS CANTABRIA

Tacrolímus

IFC SKINCARE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento de Margem ou Índice Terapêutico Estreito Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: TACROLÍMUS CANTABRIA
O TACROLÍMUS CANTABRIA é um MEDICAMENTO à base de Tacrolímus.
O TACROLÍMUS CANTABRIA está disponível na forma de Pomada.
O TACROLÍMUS CANTABRIA é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O TACROLÍMUS CANTABRIA é MEDICAMENTO Comparticipado.
O TACROLÍMUS CANTABRIA é um Medicamento de Substância ativa com Margem ou Índice Terapêutico Estreito.
O TACROLÍMUS CANTABRIA é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo TACROLÍMUS CANTABRIA
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Tacrolímus
Substância Tacrolímus, mono-hidratado
Forma Farmacêutica Pomada
Titular de AIM IFC SKINCARE
Classificação CFT 13.8.5
Classificação ATC D11AH01
TACROLÍMUS CANTABRIA
TACROLÍMUS CANTABRIA
IFC SKINCARE
1 bis. 30 g pom. (1 mg/g) - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5750609 cutâneo Sim 23.95€
Prazo de validade: 3 Anos
Substância ativa com Margem ou Índice Terapêutico Estreito (Delib. 70/CD/2012, Infarmed).
MSRM Restrita [alínea c) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO TACROLÍMUS CANTABRIA 

Tacrolímus
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO TACROLÍMUS CANTABRIA

13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 8) Outros medicamentos usados em Dermatologia; 5) Imunomoduladores de uso tópico
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
CIBINQO Abrocitinib 28 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
ELIDEL Pimecrolímus 1 bis. 30 g cr. (10 mg/g)
Ø
Ø
31.90 €
22.54 €
PROTOPIC Tacrolímus 1 bis. 30 g pom. 0,03%
Ø
Ø
33.26 €
20.95 €
QUINOSTASA Hidroquinona 1 bis. 25 g cr. (40 mg/g)
Ø
Ø

20.91 €
SOLARAZE Diclofenac 1 bis. 25 g gel (30 mg/g)
Ø
Ø
19.47 €
15.06 €
VANIQA Efluornitina 1 bis. 30 g cr. 150 mg/g
Ø
Ø

46.48 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024