CIBINQO
Abrocitinib
O CIBINQO é um MEDICAMENTO à base de Abrocitinib.
O CIBINQO está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O CIBINQO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CIBINQO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Informação de Segurança ao Paciente.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O CIBINQO é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O CIBINQO tem Alertas associados.
O CIBINQO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O CIBINQO está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O CIBINQO é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CIBINQO é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Informação de Segurança ao Paciente.
O CIBINQO é um Medicamento sujeito a Aprovação Condicionada.
O CIBINQO é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O CIBINQO tem Alertas associados.
O CIBINQO é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
CIBINQO
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Abrocitinib
Substância
Abrocitinib
Forma Farmacêutica
Comprimido revestido por película
Titular de AIM
PFIZER
Classificação CFT
13.8.5
Classificação ATC
D11AH08
28 comp. rev. p/pel. 100 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5827118 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Informação de Segurança ao Paciente. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. |
28 comp. rev. p/pel. 200 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5827126 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Informação de Segurança ao Paciente. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. |
28 comp. rev. p/pel. 50 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5827100 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
Medicamento de Aprovação Condicionada (nova substância) Medicamento Sujeito a Informação de Segurança ao Paciente. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. |
SIMILARES QUÍMICOS DO CIBINQO
Abrocitinib
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO CIBINQO
13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 8) Outros medicamentos usados em Dermatologia; 5) Imunomoduladores de uso tópico
13) MEDICAMENTOS USADOS EM AFEÇÕES CUTÂNEAS; 8) Outros medicamentos usados em Dermatologia; 5) Imunomoduladores de uso tópico
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
ELIDEL | Pimecrolímus | 1 bis. 30 g cr. (10 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
31.90 € 22.54 € |
HIDROSPOT | Hidroquinona | 1 bis. 30 g gel (40 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
21.96 € 21.96 € |
PROTOPIC | Tacrolímus | 1 bis. 30 g pom. 0,03% |
Ø
|
Ø
|
33.26 € 20.95 € |
QUINOSTASA | Hidroquinona | 1 bis. 25 g cr. (40 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
€ 20.91 € |
SOLARAZE | Diclofenac | 1 bis. 25 g gel (30 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
19.47 € 15.06 € |
TACROLÍMUS CANTABRIA | Tacrolímus | 1 bis. 30 g pom. (1 mg/g) |
Ø
|
Ø
|
23.95 € 15.09 € |
VANIQA | Efluornitina | 1 bis. 30 g cr. 150 mg/g |
Ø
|
Ø
|
€ 46.48 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024