ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS
Óxido férrico sacarosado
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO à base de Óxido férrico sacarosado.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS está disponível na forma de Solução injetável.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um Medicamento Genérico.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
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O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um Medicamento Genérico.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Óxido férrico sacarosado
Substância
Óxido férrico sacarosado
Forma Farmacêutica
Solução injetável
Titular de AIM
EUGIA PHARMA
Classificação CFT
4.1.1
Classificação ATC
B03AC02
5 ampolas 5 ml de solução injetável 100 mg/5 ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5037007 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006] Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) |
|||
SIMILARES QUÍMICOS DO ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS
Óxido férrico sacarosado
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| VENOFER | Óxido férrico sacarosado | 5 ampolas 5 ml de solução injetável 100 mg/5 ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO ÓXIDO FÉRRICO SACAROSADO GENERIS
4) SANGUE; 1) Antianémicos; 1) Compostos de ferro
4) SANGUE; 1) Antianémicos; 1) Compostos de ferro
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| CARBOXIMALTOSE FÉRRICA SANDOZ | Carboximaltose férrica | 1 frasco para injetáveis 20 ml de dispersão injetável ou para perfusão 50 mg/ml |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
| FERINJECT | Carboximaltose férrica | 5 frascos para injetáveis 2 ml de dispersão injetável ou para perfusão 50 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| FERRO-GRADUMET | Sulfato ferroso | 20 comprimidos de libertação prolongada 329.7 mg |
Ø
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Ø
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3.12 € 1.97 € |
| FERRO-TARDYFERON | Sulfato ferroso | 60 comprimidos de libertação prolongada 247.25 mg |
Ø
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Ø
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6.37 € 4.01 € |
| FERRO-TARDYFERON FOL | Sulfato ferroso + Ácido fólico | 60 comprimidos de libertação modificada 247.25 mg + 0.35 mg |
Ø
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Ø
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6.68 € 4.21 € |
| FERRUM HAUSMANN Comprimido p/mastigar | Complexo hidróxido férrico-polimaltose | 20 comprimidos para mastigar 357 mg |
Ø
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Ø
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4.63 € 2.92 € |
| FERRUM HAUSMANN Solução oral | Complexo hidróxido férrico-polimaltose | 1 frasco 30 ml de solução oral 178.6 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| FERVIT | Proteínosuccinilato de ferro | 20 frascos 15 ml de solução oral 800 mg/15 ml |
Ø
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Ø
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12.37 € 7.79 € |
| FETRIVAL | Proteínosuccinilato de ferro | 20 frascos 15 ml solução oral 800 mg/15 ml |
Ø
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Ø
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12.37 € 7.79 € |
| FOLIFER | Ácido fólico + Ferro | 60 comprimidos de libertação prolongada 1 mg + 90 mg |
Ø
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Ø
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13.47 € 8.49 € |
| LEGOFER | Proteínosuccinilato de ferro | 20 ampolas 15 ml de solução oral 800 mg/15 ml |
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Ø
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12.37 € 7.79 € |
| MALTOFER | Complexo hidróxido férrico-polimaltose | 20 ampolas 5 ml de solução oral 357 mg/5 ml |
Ø
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Ø
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13.14 € 8.28 € |
| MONOFAR | Complexo ferro-dextrano | 5 frascos para injetáveis 5 ml de solução injetável ou para perfusão 100 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| VENOFER | Óxido férrico sacarosado | 5 ampolas 5 ml de solução injetável 100 mg/5 ml |
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Ø
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0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Outubro de 2025
