GRANUPAS
Ácido para-aminossalicílico
O GRANUPAS é um MEDICAMENTO à base de Ácido para-aminossalicílico.
O GRANUPAS está disponível na forma de Granulado gastrorresistente.
O GRANUPAS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GRANUPAS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GRANUPAS é um Medicamento Orfão.
O GRANUPAS está disponível na forma de Granulado gastrorresistente.
O GRANUPAS é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GRANUPAS é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GRANUPAS é um Medicamento Orfão.
Nome Completo
GRANUPAS
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Ácido para-aminosalicílico
Substância
Ácido para-aminossalicílico
Forma Farmacêutica
Granulado gastrorresistente
Titular de AIM
EUROCEPT
Classificação CFT
1.1.12
Classificação ATC
J04AA01
30 saq. gran. gastrorr. 4 g -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5606835 | oral | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 18 Meses | |||
Medicamento Órfão. |
SIMILARES QUÍMICOS DO GRANUPAS
Ácido para-aminosalicílico
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GRANUPAS
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 12) Antituberculosos
1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 12) Antituberculosos
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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MYCOBUTIN | Rifabutina | 30 cáps. 150 mg |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
PRAMIDE | Pirazinamida | 60 comp. 500 mg |
Ø
|
Ø
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13.47 € 13.21 € |
RIFADIN | Rifampicina | 12 cáps. 300 mg |
Ø
|
Ø
|
4.82 € 1.49 € |
RIFADIN Suspensão oral | Rifampicina | 1 fr. 60 ml susp. or. (20 mg/ml) |
Ø
|
Ø
|
3.72 € 1.15 € |
RIFATER | Isoniazida + Pirazinamida + Rifampicina | 60 comp. rev. 50 mg + 300 mg + 120 mg |
Ø
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Ø
|
0.00 € € |
RIFINAH | Isoniazida + Rifampicina | 24 drag. (150 mg + 300 mg) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
RIFOCINA | Rifamicina | 10 amp. 3 ml sol. inj. (250 mg/3 ml) |
Ø
|
Ø
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0.00 € € |
RIMACTÁN | Rifampicina | 60 cáps. 300 mg |
Ø
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Ø
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19.32 € € |
SIRTURO® | Bedaquilina | 24 comp. 100 mg |
Ø
▼
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Ø
|
0.00 € € |
TURRESIS | Etambutol | 90 comp. 400 mg |
Ø
|
Ø
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6.16 € 3.88 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 08 de Agosto de 2024