EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY
Tecnécio (99mTc) exametazima
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO à base de Tecnécio (99mTc) exametazima.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY está disponível na forma de Conjunto para preparações radiofarmacêuticas.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um Medicamento Genérico.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY está disponível na forma de Conjunto para preparações radiofarmacêuticas.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um Medicamento Genérico.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
A EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Tecnécio (99mTc) exametazima
Substância
Tecnécio (99mTc) exametazima
Forma Farmacêutica
Conjunto para preparações radiofarmacêuticas
Titular de AIM
RADIOPHARMACY
Classificação CFT
19.5.8
Classificação ATC
V09AA01
6 fr. p/inj. conj. p/prep. radiofarmacêuticas (0,5 mg) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5628219 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 1 Ano | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
3 fr. p/inj. conj. p/prep. radiofarmacêuticas (0,5 mg) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5628201 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 1 Ano | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
1 fr. p/inj. conj. p/prep. radiofarmacêuticas (0,5 mg) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5628177 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 1 Ano | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DA EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY
Tecnécio (99mTc) exametazima
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 8) Radiofármacos de tecnécio
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 8) Radiofármacos de tecnécio
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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MERTIOSCAN | Tecnécio (99mTc) mertiatido | 5 frs. 10 ml conj. p/prep. radiofarmacêuticas 0,2 mg |
Ø
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0.00 € € |
MONTEK | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 coluna de eluição 10 - 40 GBq |
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0.00 € € |
MYOVIEW | Tecnécio (99mTc) tetrofosmina | 5 frs. pó p/sol. inj. 0,23 mg |
Ø
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0.00 € € |
NANOTOP | Tecnécio (99mTc) albumina humana | 5 frs. p/inj. 10 ml conj. p/prep. radiof. (0,5 mg) |
Ø
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0.00 € € |
POLTECHNET | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 coluna de eluição 8.0 - 175 GBq |
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0.00 € € |
PULMOTEC | Grafite | 50 blister 135 µl susp. p/inal. p/neb. 1,34 g |
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0.00 € € |
RENOCIS | Tecnécio (99mTc) succímero | 5 frs. p/inj. pó p/sol. inj. 1 mg |
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0.00 € € |
SCINTIMUN | Besilesomab | 1 fr. conj. p/prep. radiofarmacêuticas 1 mg |
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0.00 € € |
STAMICIS | Tecnécio (99mTc) sestamibi | 5 frs. p/inj. conj. p/prepa. readiof. 1 mg |
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0.00 € € |
TECHNESCAN DTPA | Tecnécio (99mTc) ácido pentético | 5 frs. p/inj. 37,5 mg pó p/sol. inj. 25 mg |
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0.00 € € |
TECHNESCAN HDP | Tecnécio (99mTc) ácido oxidrónico | 5 frs. 34 mg 3 mg |
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TECHNESCAN MAG 3 | Tecnécio (99mTc) mertiatido | 5 frs. 10 l pó p/sol. inj. 1 mg |
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TECHNESCAN SESTAMIBI | Tecnécio (99mTc) sestamibi | 5 frs. conj. p/prep. radiofarmacêuticas 1 mg |
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0.00 € € |
TEKCIS | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 coluna de eluição (gerador de radionuclidos) 2 - 50 GBq |
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ULTRA TECHNEKOW FM | Tecnécio (99mTc) pertecnetato | 1 coluna de eluição ger. radionuclidos (2.15 – 43.00 GBq) |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024