REVESTIVE
Teduglutido
O REVESTIVE é um MEDICAMENTO à base de Teduglutido.
O REVESTIVE está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O REVESTIVE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O REVESTIVE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O REVESTIVE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O REVESTIVE é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O REVESTIVE é um Medicamento Orfão.
O REVESTIVE tem Alertas associados.
O REVESTIVE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O REVESTIVE está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O REVESTIVE é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O REVESTIVE é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O REVESTIVE é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O REVESTIVE é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O REVESTIVE é um Medicamento Orfão.
O REVESTIVE tem Alertas associados.
O REVESTIVE é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
REVESTIVE
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Teduglutido
Substância
Teduglutido
Forma Farmacêutica
Pó e solvente para solução injetável
Titular de AIM
TAKEDA
Classificação CFT
11.4.3
Classificação ATC
A16AX08
28 fr. p/inj. 0,5 ml pó e solv. p/sol. inj. (5 mg/0.5 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5468533 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 24 Meses | |||
Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
28 fr. p/inj. 0,5 ml pó e solv. p/sol. inj. (1.25 mg/0.5 ml) -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5721212 | subcutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 24 Meses | |||
Medicamento Órfão. Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional. Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP) MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO REVESTIVE
Teduglutido
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO REVESTIVE
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 4) Metabolismo; 3) Outros produtos
11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 4) Metabolismo; 3) Outros produtos
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2024