PROPOFOL BAXTER
Propofol
O PROPOFOL BAXTER é um MEDICAMENTO à base de Propofol.
O PROPOFOL BAXTER está disponível na forma de Emulsão injetável ou para perfusão.
O PROPOFOL BAXTER é um Medicamento Genérico.
O PROPOFOL BAXTER é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PROPOFOL BAXTER é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPOFOL BAXTER é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROPOFOL BAXTER é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O PROPOFOL BAXTER está disponível na forma de Emulsão injetável ou para perfusão.
O PROPOFOL BAXTER é um Medicamento Genérico.
O PROPOFOL BAXTER é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O PROPOFOL BAXTER é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O PROPOFOL BAXTER é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O PROPOFOL BAXTER é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
PROPOFOL BAXTER
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Propofol
Substância
Propofol
Forma Farmacêutica
Emulsão injetável ou para perfusão
Titular de AIM
BAXTER HOLDING
Classificação CFT
2.1
Classificação ATC
N01AX10
5 fr. 20 ml emuls. inj. ou p/perf. 10 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5390836 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. 50 ml emuls. inj. ou p/perf. 10 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5390844 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
1 fr. 50 ml emuls. inj. ou p/perf. 20 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5390877 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 2 Anos | |||
| MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. | |||
SIMILARES QUÍMICOS DO PROPOFOL BAXTER
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
Propofol
Similares Químicos?
Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico.
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS | Propofol | 5 amp. 20 ml emul. inj. ou p/perf. 10 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL 2% MCT/LCT FRESENIUS | Propofol | 10 fr. p/inj. 50 ml emuls. inj. ou p/perf. 20 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 0,5% | Propofol | 5 amp. 20 ml emuls. inj. ou p/perf. 5 mg/ml |
Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 1% | Propofol | 5 amp. 20 ml emuls. p/perf. 10 mg/ml |
Ø
¥
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 2% | Propofol | 1 fr. 50 ml emuls. p/perf. 20 mg/ml |
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0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PROPOFOL BAXTER
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 1) Anestésicos gerais
Similares Terapêuticos?
Produtos do mesmo Grupo Terapêutico.
2) SISTEMA NERVOSO CENTRAL; 1) Anestésicos gerais
| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| CETAMINA HIKMA | Cetamina | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. 500 mg/10 ml |
Ø
¥
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0.00 € € |
| CETAMINA G.L. PHARMA | Cetamina | 1 fr. p/inj. 10 ml sol. inj. ou p/perf. 50 mg/ml |
Ø
¥
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0.00 € € |
| ETOMIDATO-LIPURO | Etomidato | 10 amp. 10 ml emuls. inj. 2 mg/ml |
Ø
¥
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0.00 € € |
| PROPOFOL 2% MCT/LCT FRESENIUS | Propofol | 10 fr. p/inj. 50 ml emuls. inj. ou p/perf. 20 mg/ml |
Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS | Propofol | 5 amp. 20 ml emul. inj. ou p/perf. 10 mg/ml |
Ø
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Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 1% | Propofol | 5 amp. 20 ml emuls. p/perf. 10 mg/ml |
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 2% | Propofol | 1 fr. 50 ml emuls. p/perf. 20 mg/ml |
Ø
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0.00 € € |
| PROPOFOL-LIPURO 0,5% | Propofol | 5 amp. 20 ml emuls. inj. ou p/perf. 5 mg/ml |
Ø
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0.00 € € |
| SEVOFLURANO BAXTER | Sevoflurano | 6 fr. 250 ml líq. p/inal. p/vap. 100% |
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| SEVOFLURANO OJOURN | Sevoflurano | 1 fr. 250 ml líq. p/inal. p/vaporização 100% |
Ø
¥
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Ø
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0.00 € € |
| SEVORANE | Sevoflurano | 1 fr. 250 ml líq. p/inal. p/vap. 100% |
Ø
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0.00 € € |
| SUPRANE | Desflurano | 6 fr. 240 ml líq. p/inal. p/vap. 100% |
Ø
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0.00 € € |
| TIOPENTAL BRAUN | Tiopental sódico | 50 frs.-amp. sol. inj. 500 mg |
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
