Similares Químicos

Produtos com a mesma molécula e do mesmo Grupo Terapêutico

Similares Terapêuticos

Produtos do mesmo Grupo Terapêutico

LAMISIL 250 mg comprimidos

Terbinafina

NOVARTIS FARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) Clique para ver o Folheto Informativo:  LAMISIL 250 mg comprimidos
O LAMISIL 250 mg comprimidos é um MEDICAMENTO à base de Terbinafina.
O LAMISIL 250 mg comprimidos está disponível na forma de Comprimido.
O LAMISIL 250 mg comprimidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O LAMISIL 250 mg comprimidos é MEDICAMENTO Comparticipado.
Nome Completo LAMISIL 250 mg comprimidos
Receita Sim
DCI (Princípio Ativo) Terbinafina
Substância Terbinafina, cloridrato
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM NOVARTIS FARMA
Classificação CFT 1.2
Classificação ATC D01BA02
LAMISIL 250 mg comprimidos
LAMISIL 250 mg comprimidos
NOVARTIS FARMA
14 comp. 250 mg - GH0368
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2134989 oral sim 12.29€
Prazo de validade: 5 Anos
28 comp. 250 mg - GH0369
AIM / CNP Administração Disponível PVP
2135085 oral sim 23.07€
Prazo de validade: 5 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DO LAMISIL 250 mg comprimidos 
Terbinafina
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos Terbinafina 14 comp. 250 mg
Ø
¥
Ø
8.09 €
2.38 €
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO LAMISIL 250 mg comprimidos
1 MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS - 1.2 Antifúngicos
Nome Comercial DCI Apresentação Tipo Características PVP
Utn(RG)
JABA B12 Cobamamida 20 comp. 2,5 mg
Ø
Ø
2.76 €
1.74 €
TERBINAFINA JABA 250 mg Comprimidos Terbinafina 14 comp. 250 mg
Ø
¥
Ø
8.09 €
2.38 €
SPORANOX® 100 mg Cápsulas Itraconazol 15 cáps. 100 mg
Ø
Ø
15.62 €
10.46 €
SPORANOX® 10 mg/ml Solução oral Itraconazol 1 fr. 150 ml sol. or. (10 mg/ml)
Ø
Ø
59.11 €
18.32 €
JABA B12 Solução injetável Cobamamida 6 amp. liof. + 6 amp. solv. (10 mg/2 ml)
Ø
Ø
8.83 €
5.56 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 22 de Março de 2019