ISONIAZIDA ATB 300 mg IP

Isoniazida

DUX PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é um MEDICAMENTO à base de Isoniazida.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP está disponível na forma de Comprimido.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é um MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é um MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Isoniazida
Substância Isoniazida
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM DUX PHARMA
Classificação CFT 1.1.12
Classificação ATC J04AC01
ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
DUX PHARMA
1500 comprimidos 300 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5863253 oral Sim 191.66€
Prazo de validade: 3 Anos

SIMILARES QUÍMICOS DA ISONIAZIDA ATB 300 mg IP 

Isoniazida
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA ISONIAZIDA ATB 300 mg IP

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 12) Antituberculosos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
MYCOBUTIN Rifabutina 30 cápsulas 150 mg
Ø
Ø
0.00 €
PRAMIDE Pirazinamida 60 comprimidos 500 mg
Ø
Ø
13.82 €
13.82 €
RIFADIN Rifampicina 60 cápsulas 300 mg
Ø
Ø
21.47 €
6.66 €
RIFADIN Suspensão oral Rifampicina 1 frasco 60 ml de suspensão oral 20 mg/ml
Ø
Ø
4.13 €
1.28 €
RIFATER Isoniazida + Pirazinamida + Rifampicina 60 comprimidos revestidos 50 mg + 300 mg + 120 mg
Ø
Ø
0.00 €
RIFINAH Isoniazida + Rifampicina 24 comprimidos revestidos 150 mg + 300 mg
Ø
Ø
0.00 €
RIFOCINA Rifamicina 10 ampolas 3 ml de solução injetável 250 mg/3 ml
Ø
Ø
0.00 €
RIMACTÁN Rifampicina 60 cápsulas 300 mg
Ø
Ø
19.32 €
5.99 €
SIRTURO Bedaquilina 24 comprimidos 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
TURRESIS Etambutol 90 comprimidos 400 mg
Ø
Ø
6.68 €
4.21 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Outubro de 2025